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Asociación entre el índice ácido úrico/lipoproteína de alta densidad y el índice monocitos/lipoproteína de alta densidad con complicaciones diabéticas

24 de diciembre de 2024 actualizado por: Mennat Allah Gamal Abdelnaser, Assiut University
La diabetes mellitus tipo 2 (DM2) plantea un formidable desafío para la salud global, con complicaciones que surgen tanto en el dominio microvascular como en el macrovascular a medida que empeora el control glucémico. objetivo del estudio evaluar la relación ácido úrico / colesterol de lipoproteínas de alta densidad y la relación monocitos / lipoproteínas de alta densidad en los grupos estudiados. Asociación entre la relación ácido úrico/colesterol lipoproteínas de alta densidad y la relación monocitos/colesterol lipoproteínas de alta densidad y las complicaciones diabéticas (macrovasculares y microvasculares).

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

La hemoglobina A1c (HbA1c) continúa sirviendo como marcador retrospectivo primario para evaluar el manejo de la glucemia, pero la incapacidad de monitorear las fluctuaciones diarias de la glucosa en sangre sigue siendo una preocupación persistente.

El ácido úrico es el producto enzimático final de la degradación del nucleósido de purina y de la base libre. Los niveles elevados de ácido úrico sérico (AUS) son ampliamente reconocidos como un factor de riesgo de complicaciones macrovasculares y microvasculares. La hiperuricemia es particularmente común en pacientes con hiperlipidemia.

Se ha establecido que los niveles de SUA son proporcionales a los niveles de triglicéridos (TG), colesterol total (CT) y lipoproteínas de baja densidad (LDL). SUA promueve la oxidación de LDL, que se considera un evento clave en la formación de placa aterosclerótica. Los hallazgos de varios estudios epidemiológicos han proporcionado evidencia que indica una clara asociación independiente entre los niveles elevados de SUA y una mayor incidencia de enfermedad aterosclerótica o mortalidad. Se propone que los niveles séricos reducidos de colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad (c-HDL) están relacionados con una peor El estado metabólico y la reducción del HDL-c son incluso un marcador del síndrome metabólico.

Una combinación de estos dos parámetros metabólicos: ácido úrico a HDL-c (UHR), que es un predictor más útil del deterioro metabólico. La lipoproteína de alta densidad-colesterol actúa reduciendo las respuestas proinflamatorias desencadenadas por los monocitos, restringiendo eficazmente la proliferación, activación y migración de los monocitos. y juega un papel en el mecanismo antioxidante. Por el contrario, los niveles reducidos de HDL-c en el torrente sanguíneo implican un empeoramiento del perfil metabólico y son un componente del síndrome metabólico. El ácido úrico puede causar aterosclerosis y resistencia a la insulina al reducir la producción de óxido nítrico, promover la proliferación del músculo liso vascular y provocar disfunción endotelial. disfunción. Además, los niveles bajos de HDL-c desempeñan un papel en el desarrollo del síndrome metabólico y la resistencia a la insulina.

Más recientemente, la relación ácido úrico/HDL-c (UHR) se ha identificado como un marcador que aumenta en condiciones inflamatorias. Los monocitos y macrófagos desempeñan funciones cruciales en el daño a las células de los islotes pancreáticos, la inflamación de los islotes y la alteración de la señalización de la insulina en la DM2. La relación monocitos/HDL-c (MHR) se ha propuesto como un indicador de inflamación metabólica de bajo grado en curso y se ha sugerido en estudios que se utilice como marcador de enfermedades cardiovasculares y enfermedades renales crónicas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mennat Allah Gamal Abdelnaser, resident doctor
  • Número de teléfono: +201157429995
  • Correo electrónico: menaagamal23@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes diabéticos que asisten a la Clínica de Diabetes del Departamento de Medicina Interna del Hospital Universitario de Assiut desde enero de 2025 hasta enero de 2026.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes diabéticos tipo 2
  • edad mayor de 18 años
  • ambos sexos

Criterios de exclusión:

  • Individuos con enfermedades malignas, mujeres embarazadas, quienes usan furosemida, tiazida, ácido acetilsalicílico, medicamentos del grupo de losartán, medicamentos para reducir el colesterol, pacientes con otros trastornos autoinmunes, pacientes con enfermedad renal crónica y gota.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
grupo 1
Pacientes diabéticos sin complicaciones macrovasculares ni microvasculares.
grupo 2
Pacientes diabéticos con complicaciones macrovasculares (ictus, enfermedad coronaria, enfermedad de las arterias periféricas) y microvasculares (DN y DR)
grupo 3
Sujetos aparentemente sanos como grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación ácido úrico/colesterol lipoproteínas de alta densidad
Periodo de tiempo: base
El cálculo de la UHR se calculó dividiendo el valor de ácido úrico sérico por el valor de HDL-c.
base
relación monocitos/lipoproteínas de alta densidad
Periodo de tiempo: base
calculado dividiendo el recuento de monocitos por el nivel de HDL-c
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HDL Uric UHR monocyte MHR DM

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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