Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sambandet mellan urinsyra/högdensitetslipoproteinkvot och monocyt/högdensitetslipoproteinkvot med diabeteskomplikationer

24 december 2024 uppdaterad av: Mennat Allah Gamal Abdelnaser, Assiut University
Typ 2-diabetes mellitus (T2DM) utgör en formidabel global hälsoutmaning, med komplikationer som uppstår i både de mikrovaskulära och makrovaskulära domänerna när den glykemiska kontrollen försämras. syftet med studien att utvärdera förhållandet urinsyra/högdensitetslipoproteinkolesterol och monocyt/högdensitetslipoproteinförhållandet i studerade grupper. Samband mellan urinsyra/högdensitetslipoproteinkolesterolkvot och monocyt/högdensitetslipoproteinkolesterolkvot och diabetiska komplikationer (makrovaskulära och mikrovaskulära).

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Hemoglobin A1c (HbA1c) fortsätter att fungera som den primära retrospektiva markören för att bedöma glykemisk hantering, men oförmågan att övervaka dagliga blodsockerfluktuationer är fortfarande ett ihållande problem

Urinsyra är den slutliga enzymatiska produkten av purinnukleosid och nedbrytning av fri bas. Förhöjda nivåer av serumurinsyra (SUA) är allmänt erkända som en riskfaktor för makrovaskulära och mikrovaskulära komplikationer. Hyperurikemi är särskilt vanligt hos patienter med hyperlipidemi.

Det har fastställts att SUA-nivåerna är proportionella mot nivåerna av triglycerid (TG), totalt kolesterol (TC) och lågdensitetslipoprotein (LDL). SUA främjar oxidationen av LDL, vilket anses vara en nyckelhändelse vid bildning av aterosklerotisk plack. Fynden från flera epidemiologiska studier har således gett bevis för att indikera ett tydligt oberoende samband mellan förhöjda SUA-nivåer och en ökad förekomst av aterosklerotisk sjukdom eller dödlighet Minskade serumnivåer av högdensitetslipoproteinkolesterol (HDL-c) föreslås vara relaterad till värre metabolisk status och reducerad HDL-c är till och med en markör för metabolt syndrom.

En kombination av dessa två metabola parametrar urinsyra till HDL-c ratio (UHR) som är en mer användbar prediktor för metabolisk försämring Högdensitetslipoprotein-kolesterol verkar genom att minska proinflammatoriska svar som utlöses av monocyter, vilket effektivt begränsar monocytproliferation, aktivering och migration, och spelar en roll i antioxidantmekanismen. Däremot innebär minskade nivåer av HDL-c i blodomloppet en försämrad metabolisk profil och är en del av det metabola syndromet Urinsyra kan orsaka åderförkalkning och insulinresistens genom att minska kväveoxidproduktionen, främja proliferation av glatt muskulatur i kärl och resultera i endotelial dysfunktion. Dessutom spelar låga nivåer av HDL-c en roll i utvecklingen av metabolt syndrom och insulinresistens.

På senare tid har urinsyra-till-HDL-c-förhållandet (UHR) identifierats som en markör som ökar vid inflammatoriska tillstånd. Monocyter och makrofager spelar avgörande roller i skador på bukspottkörtelöceller, öinflammation och försämrad insulinsignalering vid T2DM. Monocyt/HDL-c-förhållandet (MHR) har föreslagits som en indikator på pågående låggradig metabol inflammation och har föreslagits att studier ska användas som en markör för hjärt-kärlsjukdom och kronisk njursjukdom.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Mennat Allah Gamal Abdelnaser, resident doctor
  • Telefonnummer: +201157429995
  • E-post: menaagamal23@gmail.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

diabetespatienter som går på Diabeteskliniken för internmedicinska avdelningen, Assiut University Hospital från januari 2025 till januari 2026.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • typ 2-diabetespatienter
  • äldre än 18 år
  • båda kön

Uteslutningskriterier:

  • Individer med maligniteter, gravida kvinnor, de som använder furosemid, tiazid, acetylsalicylsyra, läkemedel i losartangruppen, kolesterolsänkande läkemedel, patienter med andra autoimmuna sjukdomar, patienter med kronisk njursjukdom och gikt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
grupp 1
Diabetespatienter utan några makrovaskulära och mikrovaskulära komplikationer.
grupp 2
Diabetespatienter med makrovaskulära (stroke, kranskärlssjukdom, perifer artärsjukdom) och mikrovaskulära (DN och DR) komplikationer
grupp 3
Synbart friska försökspersoner som kontrollgrupp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
urinsyra/högdensitetslipoproteinkolesterolförhållande
Tidsram: baslinje
Beräkning av UHR beräknades genom att dividera serumurinsyravärdet med HDL-c-värdet
baslinje
monocyt/högdensitetslipoproteinförhållande
Tidsram: baslinje
beräknas genom att dividera antalet monocyter med HDL-c-nivån
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HDL Uric UHR monocyte MHR DM

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera