Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Associação entre a proporção de ácido úrico/lipoproteína de alta densidade e a proporção de monócitos/lipoproteína de alta densidade com complicações diabéticas

24 de dezembro de 2024 atualizado por: Mennat Allah Gamal Abdelnaser, Assiut University
O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) representa um formidável desafio de saúde global, com complicações surgindo nos domínios microvascular e macrovascular à medida que o controle glicêmico piora. objetivo do estudo avaliar a relação ácido úrico/colesterol de lipoproteína de alta densidade e a relação monócitos/lipoproteína de alta densidade nos grupos estudados. Associação entre relação ácido úrico/colesterol lipoproteico de alta densidade e razão monócito/colesterol lipoproteico de alta densidade e complicações diabéticas (macrovasculares e microvasculares).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A hemoglobina A1c (HbA1c) continua a servir como marcador retrospectivo primário para avaliar o manejo glicêmico, mas a incapacidade de monitorar as flutuações diárias da glicemia continua sendo uma preocupação persistente

O ácido úrico é o produto enzimático final da degradação do nucleosídeo purina e da base livre. Níveis elevados de ácido úrico sérico (AUS) são amplamente reconhecidos como um fator de risco para complicações macrovasculares e microvasculares. A hiperuricemia é particularmente comum em pacientes com hiperlipidemia.

Foi estabelecido que os níveis de AUS são proporcionais aos níveis de triglicerídeos (TG), colesterol total (CT) e lipoproteína de baixa densidade (LDL). O SUA promove a oxidação do LDL, que é considerado um evento chave na formação da placa aterosclerótica. Os resultados de vários estudos epidemiológicos forneceram, portanto, evidências que indicam uma associação clara e independente entre níveis elevados de AUS e um aumento da incidência de doença aterosclerótica ou mortalidade. Propõe-se que a diminuição dos níveis séricos de colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL-c) esteja relacionada com pior o estado metabólico e a redução do HDL-c é até um marcador de síndrome metabólica.

Uma combinação destes dois parâmetros metabólicos relação entre ácido úrico e HDL-c (UHR), que é um preditor mais útil de deterioração metabólica. A lipoproteína de alta densidade-colesterol atua reduzindo as respostas pró-inflamatórias desencadeadas por monócitos, restringindo efetivamente a proliferação, ativação e migração de monócitos, e desempenha um papel no mecanismo antioxidante. Em contraste, níveis reduzidos de HDL-c na corrente sanguínea implicam um agravamento do perfil metabólico e são um componente da síndrome metabólica. O ácido úrico pode causar aterosclerose e resistência à insulina, reduzindo a produção de óxido nítrico, promovendo a proliferação do músculo liso vascular e resultando em formação endotelial. disfunção. Além disso, baixos níveis de HDL-c desempenham um papel no desenvolvimento da síndrome metabólica e da resistência à insulina.

Mais recentemente, a relação ácido úrico/HDL-c (UHR) foi identificada como um marcador que aumenta em condições inflamatórias. Monócitos e macrófagos desempenham papéis cruciais nos danos às células das ilhotas pancreáticas, na inflamação das ilhotas e na sinalização prejudicada da insulina no DM2. A relação monócitos/HDL-c (MHR) tem sido proposta como um indicador de inflamação metabólica contínua de baixo grau e tem sido sugerida em estudos para ser usada como um marcador para doenças cardiovasculares e doenças renais crônicas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Mennat Allah Gamal Abdelnaser, resident doctor
  • Número de telefone: +201157429995
  • E-mail: menaagamal23@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes diabéticos atendidos na Clínica de Diabetes do Departamento de Medicina Interna do Hospital Universitário de Assiut de janeiro de 2025 a janeiro de 2026.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • pacientes diabéticos tipo 2
  • idade maior que 18 anos
  • ambos os sexos

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos com doenças malignas, gestantes, usuários de furosemida, tiazida, ácido acetilsalicílico, medicamentos do grupo losartana, medicamentos para baixar o colesterol, pacientes com outras doenças autoimunes, pacientes com doença renal crônica e gota.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
grupo 1
Pacientes diabéticos sem complicações macrovasculares e microvasculares.
grupo 2
Pacientes diabéticos com complicações macrovasculares (AVC, doença coronariana, doença arterial periférica) e microvasculares (DN e DR)
grupo 3
Indivíduos aparentemente saudáveis ​​como grupo controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
relação ácido úrico/colesterol de lipoproteína de alta densidade
Prazo: linha de base
O cálculo da UHR foi calculado dividindo o valor sérico de ácido úrico pelo valor de HDL-c
linha de base
relação monócitos/lipoproteína de alta densidade
Prazo: linha de base
calculado dividindo a contagem de monócitos pelo nível de HDL-c
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HDL Uric UHR monocyte MHR DM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever