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Associazione tra rapporto acido urico/lipoproteine ​​ad alta densità e rapporto monociti/lipoproteine ​​ad alta densità con complicanze diabetiche

24 dicembre 2024 aggiornato da: Mennat Allah Gamal Abdelnaser, Assiut University
Il diabete mellito di tipo 2 (T2DM) rappresenta una formidabile sfida per la salute globale, con complicazioni che insorgono sia nel dominio microvascolare che in quello macrovascolare man mano che il controllo glicemico peggiora. Scopo dello studio era valutare il rapporto acido urico/colesterolo lipoproteico ad alta densità e il rapporto monociti/lipoproteine ​​ad alta densità nei gruppi studiati. Associazione tra rapporto acido urico/colesterolo lipoproteico ad alta densità e rapporto monociti/colesterolo lipoproteico ad alta densità e complicanze diabetiche (macrovascolari e microvascolari).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L’emoglobina A1c (HbA1c) continua a fungere da marcatore retrospettivo primario per valutare la gestione glicemica, ma l’incapacità di monitorare le fluttuazioni giornaliere della glicemia rimane una preoccupazione persistente

L'acido urico è il prodotto enzimatico finale della degradazione dei nucleosidi purinici e delle basi libere. Livelli elevati di acido urico sierico (SUA) sono ampiamente riconosciuti come un fattore di rischio per complicanze macrovascolari e microvascolari. L’iperuricemia è particolarmente comune nei pazienti con iperlipidemia.

È stato stabilito che i livelli di SUA sono proporzionali ai livelli di trigliceridi (TG), colesterolo totale (TC) e lipoproteine ​​a bassa densità (LDL). La SUA promuove l'ossidazione delle LDL, considerata un evento chiave nella formazione della placca aterosclerotica. I risultati di diversi studi epidemiologici hanno quindi fornito prove che indicano una chiara associazione indipendente tra livelli elevati di SUA e un’aumentata incidenza di malattia aterosclerotica o mortalità. Si propone che la diminuzione dei livelli sierici di colesterolo lipoproteico ad alta densità (HDL-c) sia correlata a un peggioramento lo stato metabolico e la riduzione delle HDL-c sono addirittura un indicatore della sindrome metabolica.

Una combinazione di questi due parametri metabolici, il rapporto acido urico/HDL-c (UHR), che è un utile predittore del deterioramento metabolico. Le lipoproteine ​​ad alta densità-colesterolo agiscono riducendo le risposte proinfiammatorie innescate dai monociti, limitando efficacemente la proliferazione, l'attivazione e la migrazione dei monociti, e svolge un ruolo nel meccanismo antiossidante. Al contrario, livelli ridotti di HDL-c nel flusso sanguigno implicano un peggioramento del profilo metabolico e sono una componente della sindrome metabolica. L’acido urico può causare aterosclerosi e resistenza all’insulina riducendo la produzione di ossido nitrico, promuovendo la proliferazione della muscolatura liscia vascolare e provocando problemi endoteliali. disfunzione. Inoltre, bassi livelli di HDL-c svolgono un ruolo nello sviluppo della sindrome metabolica e della resistenza all’insulina.

Più recentemente, il rapporto acido urico/HDL-c (UHR) è stato identificato come un marcatore che aumenta in condizioni infiammatorie. Monociti e macrofagi svolgono un ruolo cruciale nel danno alle cellule delle isole pancreatiche, nell’infiammazione delle isole e nell’alterata segnalazione dell’insulina nel T2DM. Il rapporto monociti/HDL-c (MHR) è stato proposto come indicatore di infiammazione metabolica di basso grado in corso ed è stato suggerito in studi da utilizzare come marcatore per malattie cardiovascolari e malattie renali croniche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Mennat Allah Gamal Abdelnaser, resident doctor
  • Numero di telefono: +201157429995
  • Email: menaagamal23@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti diabetici frequentanti la Clinica del Diabete del Dipartimento di Medicina Interna dell'Ospedale Universitario di Assiut da gennaio 2025 a gennaio 2026.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti affetti da diabete di tipo 2
  • età superiore a 18 anni
  • entrambi i sessi

Criteri di esclusione:

  • Individui con tumori maligni, donne incinte, coloro che utilizzano furosemide, tiazidici, acido acetilsalicilico, farmaci del gruppo losartan, farmaci per abbassare il colesterolo, pazienti con altre malattie autoimmuni, pazienti con malattia renale cronica e gotta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
gruppo 1
Pazienti diabetici senza complicanze macrovascolari e microvascolari.
gruppo 2
Pazienti diabetici con complicanze macrovascolari (ictus, malattia coronarica, arteriopatia periferica) e microvascolari (DN e DR)
gruppo 3
Soggetti apparentemente sani come gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rapporto acido urico/colesterolo lipoproteico ad alta densità
Lasso di tempo: linea di base
Il calcolo dell'UHR è stato calcolato dividendo il valore dell'acido urico sierico per il valore dell'HDL-c
linea di base
rapporto monociti/lipoproteine ​​ad alta densità
Lasso di tempo: linea di base
calcolato dividendo la conta dei monociti per il livello di HDL-c
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HDL Uric UHR monocyte MHR DM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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