Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Assosiasjon mellom urinsyre / høydensitetslipoproteinforhold og monocytt / høydensitetslipoproteinforhold med diabetiske komplikasjoner

24. desember 2024 oppdatert av: Mennat Allah Gamal Abdelnaser, Assiut University
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) utgjør en formidabel global helseutfordring, med komplikasjoner som oppstår i både det mikrovaskulære og makrovaskulære domenet ettersom glykemisk kontroll forverres. Målet med studien for å evaluere forholdet mellom urinsyre/high density lipoprotein kolesterol og monocytt/high density lipoprotein ratio i studerte grupper. Assosiasjon mellom urinsyre/høydensitetslipoproteinkolesterolforhold og monocytt/høydensitetslipoproteinkolesterolforhold og diabetiske komplikasjoner (makrovaskulære og mikrovaskulære).

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hemoglobin A1c (HbA1c) fortsetter å tjene som den primære retrospektive markøren for å vurdere glykemisk behandling, men manglende evne til å overvåke daglige blodsukkersvingninger er fortsatt en vedvarende bekymring

Urinsyre er det endelige enzymatiske produktet av purin-nukleosid og nedbrytning av fri base. Forhøyede nivåer av serumurinsyre (SUA) er allment anerkjent som en risikofaktor for makrovaskulære og mikrovaskulære komplikasjoner. Hyperurikemi er spesielt vanlig hos pasienter med hyperlipidemi.

Det er fastslått at SUA-nivåer er proporsjonale med nivåer av triglyserid (TG), totalt kolesterol (TC) og lavdensitetslipoprotein (LDL). SUA fremmer oksidasjon av LDL, som anses å være en nøkkelhendelse i aterosklerotisk plakkdannelse. Funnene fra flere epidemiologiske studier har således gitt bevis for å indikere en klar uavhengig sammenheng mellom forhøyede SUA-nivåer og økt forekomst av aterosklerotisk sykdom eller dødelighet. Reduserte serumnivåer av høydensitetslipoproteinkolesterol (HDL-c) antas å være relatert til verre. metabolsk status og redusert HDL-c er til og med en markør for metabolsk syndrom.

En kombinasjon av disse to metabolske parametrene urinsyre til HDL-c ratio (UHR) som er en mer nyttig prediktor for metabolsk forringelse Høydensitetslipoprotein-kolesterol virker ved å redusere proinflammatoriske responser utløst av monocytter, og effektivt begrense monocyttproliferasjon, aktivering og migrasjon, og spiller en rolle i antioksidantmekanismen. I motsetning til dette innebærer reduserte nivåer av HDL-c i blodstrømmen en forverret metabolsk profil og er en del av det metabolske syndromet Urinsyre kan forårsake åreforkalkning og insulinresistens ved å redusere produksjonen av nitrogenoksid, fremme vaskulær glattmuskelproliferasjon og resultere i endotel. dysfunksjon. I tillegg spiller lave nivåer av HDL-c en rolle i utviklingen av metabolsk syndrom og insulinresistens.

Mer nylig har urinsyre-til-HDL-c-forholdet (UHR) blitt identifisert som en markør som øker i inflammatoriske tilstander. Monocytter og makrofager spiller avgjørende roller i skade på øyceller i bukspyttkjertelen, øybetennelse og svekket insulinsignalering ved T2DM. Monocytt/HDL-c-forholdet (MHR) har blitt foreslått som en indikator på pågående lavgradig metabolsk betennelse og har blitt foreslått studier som skal brukes som en markør for kardiovaskulær sykdom og kronisk nyresykdom.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Mennat Allah Gamal Abdelnaser, resident doctor
  • Telefonnummer: +201157429995
  • E-post: menaagamal23@gmail.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

diabetespasienter som går på Diabetes Clinic of Internal Medicine Department, Assiut universitetssykehus fra januar 2025 til januar 2026.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • type 2 diabetikere
  • alder over 18 år
  • begge kjønn

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med maligniteter, gravide kvinner, de som bruker furosemid, tiazid, acetylsalisylsyre, losartangruppemedisiner, kolesterolsenkende legemidler, pasienter med andre autoimmune lidelser, pasienter med kronisk nyresykdom og gikt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
gruppe 1
Diabetespasienter uten makrovaskulære og mikrovaskulære komplikasjoner.
gruppe 2
Diabetespasienter med makrovaskulære (slag, koronar hjertesykdom, perifer arteriesykdom) og mikrovaskulære (DN og DR) komplikasjoner
gruppe 3
Tilsynelatende friske forsøkspersoner som kontrollgruppe.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
urinsyre / høy tetthet lipoprotein kolesterol forhold
Tidsramme: grunnlinje
Beregning av UHR ble beregnet ved å dele serumurinsyreverdi med HDL-c-verdi
grunnlinje
monocytt/high density lipoprotein ratio
Tidsramme: grunnlinje
beregnet ved å dele antall monocytter med HDL-c-nivå
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HDL Uric UHR monocyte MHR DM

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere