- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06754813
Associatie tussen urinezuur/lipoproteïne-ratio met hoge dichtheid en monocyt/lipoproteïne-ratio met hoge dichtheid met diabetescomplicaties
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Hemoglobine A1c (HbA1c) blijft dienen als de belangrijkste retrospectieve marker om het glykemische management te beoordelen, maar het onvermogen om dagelijkse bloedglucoseschommelingen te monitoren blijft een aanhoudend probleem
Urinezuur is het uiteindelijke enzymatische product van de afbraak van purinenucleoside en vrije base. Verhoogde niveaus van serumurinezuur (SUA) worden algemeen erkend als een risicofactor voor macrovasculaire en microvasculaire complicaties. Hyperurikemie komt vooral vaak voor bij patiënten met hyperlipidemie.
Er is vastgesteld dat de SUA-niveaus evenredig zijn met de triglyceriden- (TG-), totaalcholesterol- (TC) en LDL-niveaus (low-density lipoproteïne). SUA bevordert de oxidatie van LDL, wat wordt beschouwd als een sleutelgebeurtenis bij de vorming van atherosclerotische plaques. De bevindingen van verschillende epidemiologische onderzoeken hebben dus bewijs geleverd dat wijst op een duidelijk onafhankelijk verband tussen verhoogde SUA-waarden en een verhoogde incidentie van atherosclerotische ziekten of mortaliteit. Verlaagde serumwaarden van High-density lipoproteïne-cholesterol (HDL-c) zouden verband houden met slechtere metabolische status en verlaagd HDL-c is zelfs een marker van het metabool syndroom.
Een combinatie van deze twee metabolische parameters urinezuur tot HDL-c ratio (UHR), wat een bruikbaardere voorspeller is van metabolische verslechtering. High-density lipoproteïne-cholesterol werkt door het verminderen van pro-inflammatoire reacties veroorzaakt door monocyten, waardoor de proliferatie, activering en migratie van monocyten effectief wordt beperkt. en speelt een rol in het anti-oxidantmechanisme. Daarentegen impliceren verlaagde niveaus van HDL-c in de bloedbaan een verslechterend metabolisch profiel en zijn ze een onderdeel van het metabool syndroom. Urinezuur kan atherosclerose en insulineresistentie veroorzaken door de productie van stikstofmonoxide te verminderen, waardoor de proliferatie van vasculaire gladde spieren wordt bevorderd, wat resulteert in endotheliale problemen. disfunctie. Bovendien spelen lage niveaus van HDL-c een rol bij de ontwikkeling van het metabool syndroom en insulineresistentie.
Meer recentelijk is de urinezuur-tot-HDL-c-ratio (UHR) geïdentificeerd als een marker die toeneemt bij ontstekingsaandoeningen. Monocyten en macrofagen spelen een cruciale rol bij schade aan eilandcellen van de pancreas, eilandontsteking en verminderde insulinesignalering bij T2DM. De monocyt/HDL-c-ratio (MHR) is voorgesteld als een indicator voor aanhoudende laaggradige metabolische ontsteking en er zijn studies voorgesteld die kunnen worden gebruikt als marker voor hart- en vaatziekten en chronische nierziekten.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Mennat Allah Gamal Abdelnaser, resident doctor
- Telefoonnummer: +201157429995
- E-mail: menaagamal23@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- type 2 diabetespatiënten
- leeftijd ouder dan 18 jaar
- beide seks
Uitsluitingscriteria:
- Personen met maligniteiten, zwangere vrouwen, degenen die furosemide, thiazide, acetylsalicylzuur, geneesmiddelen uit de losartangroep, cholesterolverlagende geneesmiddelen gebruiken, patiënten met andere auto-immuunziekten, patiënten met chronische nierziekten en jicht.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
groep 1
Diabetespatiënten zonder enige macrovasculaire en microvasculaire complicaties.
|
|
groep 2
Diabetespatiënten met macrovasculaire (beroerte, coronaire hartziekte, perifere hartziekte) en microvasculaire (DN en DR) complicaties
|
|
groep 3
Schijnbaar gezonde proefpersonen als controlegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verhouding urinezuur / lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid
Tijdsspanne: basislijn
|
De berekening van de UHR werd berekend door de serumurinezuurwaarde te delen door de HDL-c-waarde
|
basislijn
|
|
verhouding monocyt / hogedichtheidlipoproteïne
Tijdsspanne: basislijn
|
berekend door het aantal monocyten te delen door het HDL-c niveau
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HDL Uric UHR monocyte MHR DM
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .