Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Associatie tussen urinezuur/lipoproteïne-ratio met hoge dichtheid en monocyt/lipoproteïne-ratio met hoge dichtheid met diabetescomplicaties

24 december 2024 bijgewerkt door: Mennat Allah Gamal Abdelnaser, Assiut University
Diabetes mellitus type 2 (T2DM) vormt een formidabel mondiaal gezondheidsprobleem, waarbij complicaties optreden in zowel het microvasculaire als het macrovasculaire domein naarmate de glykemische controle verslechtert. doel van de studie om de verhouding urinezuur/lipoproteïne met hoge dichtheid en de verhouding monocyten/lipoproteïne met hoge dichtheid in onderzochte groepen te evalueren. Verband tussen de verhouding urinezuur/lipoproteïne met hoge dichtheid en de verhouding monocyt/lipoproteïne met hoge dichtheid en diabetescomplicaties (macrovasculair en microvasculair).

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Hemoglobine A1c (HbA1c) blijft dienen als de belangrijkste retrospectieve marker om het glykemische management te beoordelen, maar het onvermogen om dagelijkse bloedglucoseschommelingen te monitoren blijft een aanhoudend probleem

Urinezuur is het uiteindelijke enzymatische product van de afbraak van purinenucleoside en vrije base. Verhoogde niveaus van serumurinezuur (SUA) worden algemeen erkend als een risicofactor voor macrovasculaire en microvasculaire complicaties. Hyperurikemie komt vooral vaak voor bij patiënten met hyperlipidemie.

Er is vastgesteld dat de SUA-niveaus evenredig zijn met de triglyceriden- (TG-), totaalcholesterol- (TC) en LDL-niveaus (low-density lipoproteïne). SUA bevordert de oxidatie van LDL, wat wordt beschouwd als een sleutelgebeurtenis bij de vorming van atherosclerotische plaques. De bevindingen van verschillende epidemiologische onderzoeken hebben dus bewijs geleverd dat wijst op een duidelijk onafhankelijk verband tussen verhoogde SUA-waarden en een verhoogde incidentie van atherosclerotische ziekten of mortaliteit. Verlaagde serumwaarden van High-density lipoproteïne-cholesterol (HDL-c) zouden verband houden met slechtere metabolische status en verlaagd HDL-c is zelfs een marker van het metabool syndroom.

Een combinatie van deze twee metabolische parameters urinezuur tot HDL-c ratio (UHR), wat een bruikbaardere voorspeller is van metabolische verslechtering. High-density lipoproteïne-cholesterol werkt door het verminderen van pro-inflammatoire reacties veroorzaakt door monocyten, waardoor de proliferatie, activering en migratie van monocyten effectief wordt beperkt. en speelt een rol in het anti-oxidantmechanisme. Daarentegen impliceren verlaagde niveaus van HDL-c in de bloedbaan een verslechterend metabolisch profiel en zijn ze een onderdeel van het metabool syndroom. Urinezuur kan atherosclerose en insulineresistentie veroorzaken door de productie van stikstofmonoxide te verminderen, waardoor de proliferatie van vasculaire gladde spieren wordt bevorderd, wat resulteert in endotheliale problemen. disfunctie. Bovendien spelen lage niveaus van HDL-c een rol bij de ontwikkeling van het metabool syndroom en insulineresistentie.

Meer recentelijk is de urinezuur-tot-HDL-c-ratio (UHR) geïdentificeerd als een marker die toeneemt bij ontstekingsaandoeningen. Monocyten en macrofagen spelen een cruciale rol bij schade aan eilandcellen van de pancreas, eilandontsteking en verminderde insulinesignalering bij T2DM. De monocyt/HDL-c-ratio (MHR) is voorgesteld als een indicator voor aanhoudende laaggradige metabolische ontsteking en er zijn studies voorgesteld die kunnen worden gebruikt als marker voor hart- en vaatziekten en chronische nierziekten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Mennat Allah Gamal Abdelnaser, resident doctor
  • Telefoonnummer: +201157429995
  • E-mail: menaagamal23@gmail.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

diabetespatiënten die van januari 2025 tot januari 2026 de Diabeteskliniek van de afdeling Interne Geneeskunde van het Assiut Universitair Ziekenhuis bezoeken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • type 2 diabetespatiënten
  • leeftijd ouder dan 18 jaar
  • beide seks

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met maligniteiten, zwangere vrouwen, degenen die furosemide, thiazide, acetylsalicylzuur, geneesmiddelen uit de losartangroep, cholesterolverlagende geneesmiddelen gebruiken, patiënten met andere auto-immuunziekten, patiënten met chronische nierziekten en jicht.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
groep 1
Diabetespatiënten zonder enige macrovasculaire en microvasculaire complicaties.
groep 2
Diabetespatiënten met macrovasculaire (beroerte, coronaire hartziekte, perifere hartziekte) en microvasculaire (DN en DR) complicaties
groep 3
Schijnbaar gezonde proefpersonen als controlegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verhouding urinezuur / lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid
Tijdsspanne: basislijn
De berekening van de UHR werd berekend door de serumurinezuurwaarde te delen door de HDL-c-waarde
basislijn
verhouding monocyt / hogedichtheidlipoproteïne
Tijdsspanne: basislijn
berekend door het aantal monocyten te delen door het HDL-c niveau
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HDL Uric UHR monocyte MHR DM

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren