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阿尔茨海默病患者照顾者心理咨询计划 (PsychoCP)

2024年12月24日 更新者:Aydan Akkurt Yalçıntürk

阿尔茨海默病患者护理人员心理咨询计划 (PsychoCP) 对感知压力、心理健康和护理人员负担的影响

目的:调查应用于阿尔茨海默病患者护理人员的心理咨询计划 (PsychoCP) 对感知压力、心理健康和护理负担的影响。

设计:该研究将在测试前对照组、随机对照实验研究设计中进行。

方法:该研究计划在 Bağcılar 市 Vefahane 生活中心、安塔利亚阿尔茨海默病患者和患者亲属会议中心以及 Osmaniye 家庭和社会政策局进行。 该研究的样本将包括 80 名护理人员。 他们将通过随机分配到干预组(n=40)和对照组(n=40)。

假设 假设1:接受PsychoDP 的护理人员感知到的压力水平低于未接受PsychoCP 的护理人员。

假设2:接受PsychoDP的护理人员的心理健康水平高于未接受PsychoCP的护理人员。

假设3:接受PsychoDP的护理人员的护理负担低于未接受PsychoCP的护理人员。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 为患有轻度或中度阿尔茨海默病的个人提供非正式护理
  • 作为主要照顾者
  • 为患者提供至少六个月的护理
  • 每天至少为病人提供六个小时的护理
  • 识字
  • 能够说和理解土耳其语
  • 年满 18 岁或以上
  • 愿意并且能够参与研究

排除标准:

  • 无法理解问题和表达想法
  • 患有精神疾病
  • 研究期间未接受任何治疗服务

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
实验性的:心理CP

心理咨询计划由 8 场课程组成,为被诊断患有阿尔茨海默氏症的患者的护理人员提供服务。

会议目标:

第 1 节:简介、预测试数据收集第 2 节:旨在让阿尔茨海默病护理人员了解该疾病及其症状。

第三节:旨在加强护理人员的应对技能。 第四节:旨在向阿尔茨海默病患者介绍日常护理实践。

第 5 节:旨在向阿尔茨海默病护理人员提供有关应对压力的信息。

第 6 节:旨在提供有关被诊断患有阿尔茨海默病的个人及其亲属在其居住地区可以获得的医疗和财务支持的信息。

第七场:针对照顾者带来的问题进行问答环节。

第 8 节:收集后测数据 会话将在 8 周内完成,每周一天。 每节课预计持续约 60 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力水平
大体时间:两个月
感知压力量表:它是为了测量个人生活中特定情况的压力水平而开发的。 该量表由 14 个项目组成,由参与者按照 5 点李克特量表进行评估,范围从“从不 (0)”到“经常 (4)”。 量表的分值范围是0-56。 从量表中获得的高分表明个人的感知压力水平较高。
两个月
心理健康水平
大体时间:两个月
心理健康量表:是评价个体心理健康状况的量表。 该量表的项目评分介于 1 和 7 之间,分别为强烈不同意 (1) 和强烈同意 (7)。 最低分数为 8 分,最高分数为 56 分。 分数值的增加表明此人拥有许多心理资源和优势。
两个月
照顾的负担
大体时间:两个月
Zarit 看护者负担量表:该量表用于测量看护者的压力。 它包含 22 条 Likert 类型的语句。 陈述范围从零到四,即从不 (0)、很少 (1)、有时 (2)、经常 (3)、几乎总是 (4)。 该量表最低分为 0 分,最高分为 88 分。 随着分值的增加,护理人员承受的压力也会增加。
两个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年2月15日

初级完成 (估计的)

2025年4月15日

研究完成 (估计的)

2025年8月15日

研究注册日期

首次提交

2024年12月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月24日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月24日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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