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알츠하이머 환자 보호자를 위한 심리상담 프로그램 (PsychoCP)

2024년 12월 24일 업데이트: Aydan Akkurt Yalçıntürk

알츠하이머 환자 보호자를 위한 심리상담 프로그램(PsychoCP)이 인지된 스트레스, 심리적 웰빙 및 보호자 부담에 미치는 영향

목적: 알츠하이머 환자 보호자에게 적용되는 심리상담 프로그램(PsychoCP)이 인지된 스트레스, 심리적 웰빙 및 돌봄 부담에 미치는 영향을 알아보고자 합니다.

설계: 연구는 사전 테스트 사후 테스트 제어 그룹, 무작위 대조 실험 연구 설계로 수행됩니다.

방법: 이 연구는 Bağcılar 지방자치단체 Vefahâne 생활 센터, Antalya 알츠하이머 환자 및 환자 친척 회의 센터 및 Osmaniye 가족 및 사회 정책 부서에서 수행될 예정입니다. 연구의 표본은 80명의 간병인으로 구성됩니다. 그들은 무작위 배정을 통해 중재 그룹(n=40)과 통제 그룹(n=40)에 배정됩니다.

가설 가설 1: PsychoDP를 받은 간병인의 인지된 스트레스 수준은 PsychoCP를 받지 않은 간병인보다 낮습니다.

가설 2: PsychoDP를 받은 간병인의 심리적 웰빙 수준은 PsychoCP를 받지 않은 간병인보다 높습니다.

가설3: PsychoDP를 받은 간병인의 간병부담은 PsychoCP를 받지 않은 간병인에 비해 낮다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 경증 또는 중등도의 알츠하이머병 환자에게 비공식적 치료 제공
  • 일차 간병인이 되는 것
  • 최소 6개월 동안 환자에게 진료 제공
  • 하루에 최소 6시간 동안 환자에게 진료를 제공합니다.
  • 글을 읽을 줄 아는
  • 터키어를 말하고 이해할 수 있는 분
  • 18세 이상
  • 연구에 참여할 의지와 능력이 있는 자

제외 기준:

  • 질문을 이해하지 못하고 생각을 표현하지 못함
  • 정신 장애가 있는 경우
  • 연구 기간 동안 어떠한 치료 서비스도 받지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 사이코CP
다른: 심리상담 프로그램

심리상담 프로그램은 알츠하이머 진단을 받은 개인의 간병인을 위한 8개의 세션으로 구성됩니다.

세션의 목적:

세션 1: 소개, 사전 테스트 데이터 수집 세션 2: 알츠하이머 간병인에게 질병과 그 증상에 대해 알리는 것이 목표입니다.

세션 3: 간병인의 대처 능력을 강화하는 것을 목표로 합니다. 세션 4: 알츠하이머 환자에게 일상적인 진료 관행에 대해 알리는 것이 목표입니다.

세션 5: 알츠하이머병 보호자에게 스트레스 대처 방법에 대한 정보를 제공하는 것이 목표입니다.

세션 6: 알츠하이머 진단을 받은 개인과 그 가족이 거주 지역에서 받을 수 있는 의료 및 재정적 지원에 대한 정보를 제공하는 것이 목표입니다.

세션 7: 간병인이 안고 있는 문제에 대한 Q&A 세션을 진행하는 것을 목표로 합니다.

세션 8: 사후 테스트 데이터 수집 세션은 일주일에 하루, 8주 후에 완료됩니다. 각 세션은 약 60분 동안 진행될 예정입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스 수준
기간: 2개월
인지된 스트레스 척도: 개인의 삶에서 특정 상황의 스트레스 수준을 측정하기 위해 개발되었습니다. 본 척도는 14개 문항으로 구성되어 있으며, '전혀 그렇지 않다(0)'에서 '매우 자주(4)'까지의 5점 Likert형 척도로 참여자가 평가한다. 척도의 점수 범위는 0-56입니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 개인이 인지하는 스트레스 수준이 높다는 것을 의미합니다.
2개월
심리적 웰빙 수준
기간: 2개월
심리적 웰빙 척도: 개인의 심리적 웰빙을 평가하는 척도입니다. 척도의 항목은 매우 동의하지 않음(1)과 매우 동의함(7)으로 1~7점으로 평가됩니다. 최소 점수는 8점, 최대 점수는 56점입니다. 점수 값이 증가하면 그 사람이 많은 심리적 자원과 강점을 가지고 있음을 나타냅니다.
2개월
간병의 부담
기간: 2개월
Zarit 간병인 부담 척도: 이 척도는 간병인의 스트레스를 측정하는 데 사용됩니다. 22개의 Likert 유형 문이 포함되어 있습니다. 진술 범위는 전혀(0), 거의(1), 가끔(2), 매우 자주(3), 거의 항상(4)로 0에서 4까지입니다. 척도에서 최소 0점에서 최대 88점을 얻을 수 있습니다. 점수가 높을수록 보호자가 경험하는 스트레스도 증가한다.
2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Aydan Akkurt Yalçıntürk

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20122024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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