核心强化与运动控制训练对腰痛疼痛、残疾和耐力的影响
核心强化与运动控制训练对腰痛患者疼痛、残疾和耐力的影响
研究概览
详细说明
该研究旨在比较核心强化训练与运动控制训练对腰痛患者疼痛、残疾和耐力的影响。
比较腰痛的核心力量和调节与运动控制对身体和自我报告结果的影响在于确定针对这种情况的最有效的治疗方法。 这将有助于确定哪一种在改善身体功能和减少与腰痛相关的自我报告的疼痛和残疾方面产生更好的效果。 这项研究可以为临床医生和患者选择最合适的治疗方案提供宝贵的见解。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
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Punjab Province
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Rawalpindi、Punjab Province、巴基斯坦、46060
- Mediplex Health Care Center
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 非特异性慢性腰痛（>3 个月）
- T12 椎骨和臀皱襞之间疼痛，疼痛等级为 0-10，疼痛等级为 2-8
- 两种性别
- 25岁及以上
排除标准：
属于此类别的参与者将被排除在研究之外。
- 腰椎神经根病
- 结构性脊柱侧弯
- 外伤性脊柱损伤
- 马尾综合症
- 癫痫发作、癫痫、中风或头部受伤史
- 金属植入物
- 怀孕或考虑在不久的将来怀孕
- 体重>/= 100kg
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：核心强化练习
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核心强化计划的参与者将接受为期 8 周的健身房训练。
在前 4 周内，参与者将参加两次 1 小时的培训课程，随后每周自选一到两次培训课程。
该课程将从在跑步机上步行或跑步 20 分钟的有氧调节开始，从最大心率的 65% 开始，逐渐达到最大心率的 85%。
重点关注的 5 个关键要素是：
居中 ii.
呼吸 iii.
头颈放置 iv．
肩部放置与胸壁放置
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有源比较器：电机控制培训
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运动控制组的参与者将在第一阶段的前 4 周内接受两次每次 1 小时/周的物理治疗。腹部牵引动作（ADIM）：通过保持脊柱中立，同时保持正常呼吸，在最小负荷位置（仰卧、四足、坐立和站立）进行局部稳定肌（例如腰多裂肌、腹横肌）的等长收缩。 在第 2 阶段，在接下来的 4 周内每周进行一次 1 小时的课程。 激活和促进腹横肌、腰多裂肌和盆底运动控制(36)。针对腹横肌、多裂肌和盆底肌肉的锻炼加上姿势矫正，以在非负重活动期间恢复最佳运动控制。 练习和进展将遵循之前的运动控制练习方案。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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测角仪
大体时间：8周
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测角仪将用于测量躯干的屈曲、伸展、侧屈和旋转运动范围
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8周
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下半身力量
大体时间：8周
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70% 1-RM 的单次重复最大 (1-RM) 腿举将用于评估下半身力量。
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8周
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改良 Oswestry 残疾指数
大体时间：8周
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Oswestry 残疾指数被认为是评估腰痛的最佳接受工具之一。 这是一份由患者填写的问卷，给出慢性腰痛患者日常生活活动功能（残疾）水平的主观百分比评分。 ODI由10个项目组成。 每个项目由 6 个陈述组成，从 0 到 5 分。其中 0 表示残疾程度最低，5 表示残疾程度最高，然后以百分比计算总分，0% 表示无残疾，100% 表示残疾程度最高。 ODI =（得分项目总和/回答部分总和）X 100 |
8周
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坦帕运动恐惧症量表
大体时间：8周
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运动恐惧症坦帕量表 (TSK) 最初由 R. Miller、S. Kopri 和 D. Todd 于 1991 年制定。
一份自我报告的问卷，量化对运动或（再）伤害的恐惧。它使用 4 点李克特量表（强烈不同意 - 不同意 - 同意 - 强烈同意）。 17 项 TSK 总分范围从 17 到 68，其中最低的 17 意味着没有或可以忽略不计的运动恐惧症，较高的分数表示运动恐惧症的程度不断增加。分数以上37（17 项）通常被认为表示运动恐惧症。
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8周
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视觉模拟量表
大体时间：8周
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疼痛VAS是疼痛强度的一维测量，用于记录患者的疼痛进展，或比较疼痛的严重程度。使用尺子，通过测量“无”和“无”之间10厘米线上的距离（毫米）来确定分数。疼痛”锚点和患者的标记，提供 0-100 的分数范围。
分数越高表示疼痛强度越大。否
疼痛（0-4 毫米）、轻度疼痛（5-44 毫米）、中度疼痛（45-74 毫米）和重度疼痛（75-100 毫米）。重测可靠性已被证明为良好且中等到良好慢性肌肉骨骼疼痛患者残疾的可靠性。
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8周
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日本骨科学会背痛评价问卷
大体时间：8周
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JOABPEQ 包括 25 个问题，分为 5 个子量表：腰痛、腰椎功能、行走能力、社交生活功能和心理健康。
这些问题旨在从五个不同的角度评估患有腰痛的个体。分数
范围从 0 到 100，分数越高表明患者状况越好。
除一项为 0.48 外，所有项目的 kappa 和加权 kappa 均超过 0.50。
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8周
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Sabiha Fayyaz, MS-NMPT*、Riphah International University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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