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腹部脓毒症外科患者的临床特征和院内死亡危险因素

2025年3月25日 更新者:Jingsheng Lou、Chinese PLA General Hospital

腹部脓毒症手术患者术中低剂量糖皮质激素:多中心回顾性队列研究

对腹部手术后并发腹部感染的脓毒症患者进行回顾性研究,旨在揭示腹部手术后脓毒症的流行病学特征、危险因素,分析患者的预后,揭示对预后有预测价值的指标。旨在为优化脓毒症患者围麻醉期管理提供一定依据。

研究概览

地位

完全的

详细说明

背景和目的:腹部败血症是指一种严重且可能危及生命的疾病,其特征是腹腔内存在感染、炎症和组织损伤。 糖皮质激素(GC)在调节脓毒症和手术中涉及的宿主免疫和炎症反应中发挥着重要作用。 本研究旨在探讨术中 GCs 给药对腹部脓毒症手术患者临床结果的潜在影响。

方法:这项回顾性队列研究包括 2008 年 1 月至 2022 年 12 月期间在 2 个医疗中心患有腹部脓毒症的手术患者的 1:1 倾向评分匹配队列。 根据术中使用类固醇的剂量将患者分为低GCs组、高GCs组和非GCs组,并将院内死亡率指定为主要结局。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

476

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100853/100142
        • Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital /Depatment of Anesthesiology, The Air Force Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

2008年1月至2022年12月期间,腹部脓毒症患者在中国北京的两个大型医疗中心(中国人民解放军总医院第一医疗中心和空军医疗中心)接受了外科手术。

描述

纳入标准:

  • 败血症 3.0 标准; ②患者年龄≥18岁; ③ 紧急或择期腹部手术 -

排除标准:

  • 既往有严重心肺、肝、肾或其他器官损伤史; ②术前是否存在腹部以外的感染; ③计划外二次手术;④术前接受糖皮质激素治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
院内死亡率
大体时间:2008 年 1 月 - 2022 年 12 月
2008 年 1 月 - 2022 年 12 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Weidong Mi、Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月1日

研究完成 (实际的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月27日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月25日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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