- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06756750
Características clínicas y factores de riesgo de mortalidad hospitalaria en pacientes quirúrgicos con sepsis abdominal
Glucocorticoides intraoperatorios en dosis bajas en pacientes quirúrgicos con sepsis abdominal: un estudio de cohorte retrospectivo multicéntrico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Antecedentes y objetivos: La sepsis abdominal se refiere a una afección grave y potencialmente mortal caracterizada por la presencia de infección, inflamación y daño tisular dentro de la cavidad abdominal. Los glucocorticoides (GC) desempeñan un papel importante en la regulación de las respuestas inmunitarias y inflamatorias del huésped implicadas en la sepsis y la cirugía. Este estudio tuvo como objetivo investigar el impacto potencial de la administración intraoperatoria de GC en el resultado clínico de pacientes quirúrgicos con sepsis abdominal.
Métodos: Este estudio de cohorte retrospectivo incluyó una cohorte emparejada por puntuación de propensión 1:1 de pacientes quirúrgicos afectados por sepsis abdominal en 2 centros médicos desde enero de 2008 hasta diciembre de 2022. Los pacientes se clasificaron en grupos con GC bajo, GC alto y sin GC según la dosis de esteroides utilizados intraoperatoriamente, y la mortalidad hospitalaria se designó como el resultado primario.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100853/100142
- Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital /Depatment of Anesthesiology, The Air Force Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Criterios de sepsis 3.0; ② edad del paciente ≥ 18 años; ③ cirugía abdominal electiva o de emergencia -
Criterios de exclusión:
- antecedentes de daño cardiopulmonar, hepático, renal u otros órganos graves; ② presencia preoperatoria de infección distinta de la abdominal; ③ cirugía secundaria no planificada; ④ recibir terapia preoperatoria con glucocorticoides
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Mortalidad hospitalaria
Periodo de tiempo: Enero 2008 - Diciembre 2022
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Enero 2008 - Diciembre 2022
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Weidong Mi, Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PLAGH-AOC-L06
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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