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Características clínicas y factores de riesgo de mortalidad hospitalaria en pacientes quirúrgicos con sepsis abdominal

25 de marzo de 2025 actualizado por: Jingsheng Lou, Chinese PLA General Hospital

Glucocorticoides intraoperatorios en dosis bajas en pacientes quirúrgicos con sepsis abdominal: un estudio de cohorte retrospectivo multicéntrico

Se realizó un estudio retrospectivo de pacientes con sepsis con infecciones abdominales sometidos a cirugía abdominal con el objetivo de revelar las características epidemiológicas de la sepsis después de la cirugía abdominal, los factores de riesgo y analizar el pronóstico de los pacientes, para revelar indicadores de valor predictivo para el pronóstico. de pacientes con sepsis, con el fin de proporcionar cierta evidencia para optimizar el manejo perianestésico de pacientes con sepsis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Antecedentes y objetivos: La sepsis abdominal se refiere a una afección grave y potencialmente mortal caracterizada por la presencia de infección, inflamación y daño tisular dentro de la cavidad abdominal. Los glucocorticoides (GC) desempeñan un papel importante en la regulación de las respuestas inmunitarias y inflamatorias del huésped implicadas en la sepsis y la cirugía. Este estudio tuvo como objetivo investigar el impacto potencial de la administración intraoperatoria de GC en el resultado clínico de pacientes quirúrgicos con sepsis abdominal.

Métodos: Este estudio de cohorte retrospectivo incluyó una cohorte emparejada por puntuación de propensión 1:1 de pacientes quirúrgicos afectados por sepsis abdominal en 2 centros médicos desde enero de 2008 hasta diciembre de 2022. Los pacientes se clasificaron en grupos con GC bajo, GC alto y sin GC según la dosis de esteroides utilizados intraoperatoriamente, y la mortalidad hospitalaria se designó como el resultado primario.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

476

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100853/100142
        • Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital /Depatment of Anesthesiology, The Air Force Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes sépticos abdominales se sometieron a procedimientos quirúrgicos en dos centros médicos a gran escala (el Primer Centro Médico del Hospital General del Ejército Popular de Liberación de China [EPL] y el Centro Médico de la Fuerza Aérea) entre enero de 2008 y diciembre de 2022 en Beijing, China.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Criterios de sepsis 3.0; ② edad del paciente ≥ 18 años; ③ cirugía abdominal electiva o de emergencia -

Criterios de exclusión:

  • antecedentes de daño cardiopulmonar, hepático, renal u otros órganos graves; ② presencia preoperatoria de infección distinta de la abdominal; ③ cirugía secundaria no planificada; ④ recibir terapia preoperatoria con glucocorticoides

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad hospitalaria
Periodo de tiempo: Enero 2008 - Diciembre 2022
Enero 2008 - Diciembre 2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Weidong Mi, Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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