Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalakuolleisuuden kliiniset ominaisuudet ja riskitekijät kirurgisilla potilailla, joilla on vatsan sepsis

tiistai 25. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Jingsheng Lou, Chinese PLA General Hospital

Leikkauksensisäiset pieniannoksiset glukokortikoidit kirurgisilla potilailla, joilla on vatsan sepsis: monikeskusretrospektiivinen kohorttitutkimus

Retrospektiivinen tutkimus vatsaleikkauksen saaneista sepsispotilaista, joilla on vatsatulehdus, pyrittiin paljastamaan vatsaleikkauksen jälkeisen sepsiksen epidemiologiset ominaisuudet, riskitekijät sekä analysoimaan potilaiden ennustetta ja paljastamaan indikaattoreita ennusteen ennustamisesta. sepsispotilailla, jotta saataisiin todisteita sepsispotilaiden peranestesian hoidon optimoinnista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta ja tavoitteet: Vatsan sepsis viittaa vakavaan ja mahdollisesti hengenvaaralliseen tilaan, jolle on tunnusomaista infektio, tulehdus ja kudosvaurio vatsaontelossa. Glukokortikoideilla (GC) on tärkeä rooli isännän immuuni- ja tulehdusvasteiden säätelyssä, jotka liittyvät sepsikseen ja leikkaukseen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia intraoperatiivisen GC:n antamisen mahdollista vaikutusta vatsan sepsistä sairastavien kirurgisten potilaiden kliinisiin tuloksiin.

Menetelmät: Tähän retrospektiiviseen kohorttitutkimukseen sisältyi 1:1 taipumuspisteiden mukainen kohortti vatsan sepsiksestä kärsivistä kirurgisista potilaista kahdessa terveyskeskuksessa tammikuusta 2008 joulukuuhun 2022. Potilaat luokiteltiin matala-GC-, korkea-GC- ja ei-GC-ryhmiin leikkauksen aikana käytettyjen steroidien annostuksen mukaan, ja sairaalakuolleisuus määritettiin ensisijaiseksi tulokseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

476

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100853/100142
        • Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital /Depatment of Anesthesiology, The Air Force Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vatsan septisille potilaille tehtiin kirurgiset toimenpiteet kahdessa suuressa lääketieteellisessä keskuksessa (Kiinan kansan vapautusarmeijan [PLA] ensimmäinen lääketieteellinen keskus ja ilmavoimien lääketieteellinen keskus) tammikuun 2008 ja joulukuun 2022 välisenä aikana Pekingissä, Kiinassa.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Sepsis 3.0 kriteerit ; ② potilaan ikä ≥ 18 vuotta; ③ hätä tai valinnainen vatsan leikkaus -

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi vakava kardiopulmonaalinen, maksa-, munuais- tai muu elinvaurio; ② muun kuin vatsan infektion esiintyminen ennen leikkausta; ③ suunnittelematon toissijainen leikkaus; ④ saa ennen leikkausta glukokortikoidihoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Tammikuu 2008 - Joulukuu 2022
Tammikuu 2008 - Joulukuu 2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Weidong Mi, Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa