Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska egenskaper och riskfaktorer för dödlighet på sjukhus hos kirurgiska patienter med abdominal sepsis

25 mars 2025 uppdaterad av: Jingsheng Lou, Chinese PLA General Hospital

Intraoperativa lågdosglukokortikoider hos kirurgiska patienter med abdominal sepsis: en multicenter retrospektiv kohortstudie

En retrospektiv studie av sepsispatienter med bukinfektioner som genomgått bukkirurgi genomfördes i ett försök att avslöja de epidemiologiska egenskaperna hos sepsis efter bukkirurgi, riskfaktorer och för att analysera patienternas prognos, för att avslöja indikatorer på prediktivt värde för prognosen av patienter med sepsis, i syfte att tillhandahålla vissa bevis för att optimera peranestesihanteringen av patienter med sepsis.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bakgrund och syften: Abdominal sepsis hänvisar till ett allvarligt och potentiellt livshotande tillstånd som kännetecknas av närvaron av infektion, inflammation och vävnadsskada i bukhålan. Glukokortikoider (GC) spelar en viktig roll i regleringen av värdens immun- och inflammationssvar involverade i sepsis och kirurgi. Denna studie syftade till att undersöka den potentiella effekten av intraoperativ GC-administration på det kliniska resultatet av kirurgiska patienter med abdominal sepsis.

Metoder: Denna retrospektiva kohortstudie inkluderade en 1:1 propensitetspoäng-matchad kohort av kirurgiska patienter som drabbats av abdominal sepsis vid två vårdcentraler från januari 2008 till december 2022. Patienterna klassificerades i grupper med låg GC, hög GC och icke-GC enligt dosen av steroider som användes intraoperativt, och mortalitet på sjukhus angavs som det primära resultatet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

476

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853/100142
        • Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital /Depatment of Anesthesiology, The Air Force Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Abdominal septiska patienter genomgick kirurgiska ingrepp i två storskaliga medicinska centra (det första medicinska centret för den kinesiska folkets befrielsearmé [PLA] General Hospital och Air Force Medical Center) mellan januari 2008 och december 2022 i Peking, Kina.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sepsis 3.0 kriterier; ② patientens ålder ≥ 18 år; ③ akut eller elektiv bukkirurgi -

Uteslutningskriterier:

  • tidigare anamnes på allvarlig kardiopulmonell, lever-, njur- eller annan organskada; ② preoperativ närvaro av annan infektion än buken; ③ oplanerad sekundär operation; ④ får preoperativ glukokortikoidbehandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dödlighet på sjukhus
Tidsram: Januari 2008 - december 2022
Januari 2008 - december 2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Weidong Mi, Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera