- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06756750
Kliniska egenskaper och riskfaktorer för dödlighet på sjukhus hos kirurgiska patienter med abdominal sepsis
Intraoperativa lågdosglukokortikoider hos kirurgiska patienter med abdominal sepsis: en multicenter retrospektiv kohortstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Bakgrund och syften: Abdominal sepsis hänvisar till ett allvarligt och potentiellt livshotande tillstånd som kännetecknas av närvaron av infektion, inflammation och vävnadsskada i bukhålan. Glukokortikoider (GC) spelar en viktig roll i regleringen av värdens immun- och inflammationssvar involverade i sepsis och kirurgi. Denna studie syftade till att undersöka den potentiella effekten av intraoperativ GC-administration på det kliniska resultatet av kirurgiska patienter med abdominal sepsis.
Metoder: Denna retrospektiva kohortstudie inkluderade en 1:1 propensitetspoäng-matchad kohort av kirurgiska patienter som drabbats av abdominal sepsis vid två vårdcentraler från januari 2008 till december 2022. Patienterna klassificerades i grupper med låg GC, hög GC och icke-GC enligt dosen av steroider som användes intraoperativt, och mortalitet på sjukhus angavs som det primära resultatet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100853/100142
- Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital /Depatment of Anesthesiology, The Air Force Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sepsis 3.0 kriterier; ② patientens ålder ≥ 18 år; ③ akut eller elektiv bukkirurgi -
Uteslutningskriterier:
- tidigare anamnes på allvarlig kardiopulmonell, lever-, njur- eller annan organskada; ② preoperativ närvaro av annan infektion än buken; ③ oplanerad sekundär operation; ④ får preoperativ glukokortikoidbehandling
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Dödlighet på sjukhus
Tidsram: Januari 2008 - december 2022
|
Januari 2008 - december 2022
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Weidong Mi, Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PLAGH-AOC-L06
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .