Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske karakteristika og risikofaktorer for dødelighed på hospitalet hos kirurgiske patienter med abdominal sepsis

25. marts 2025 opdateret af: Jingsheng Lou, Chinese PLA General Hospital

Intraoperative lavdosis glukokortikoider hos kirurgiske patienter med abdominal sepsis: et multicenter retrospektivt kohortestudie

Et retrospektivt studie af sepsispatienter med abdominale infektioner, som har gennemgået abdominal kirurgi, blev udført i et forsøg på at afsløre de epidemiologiske karakteristika af sepsis efter abdominal kirurgi, risikofaktorer og analysere prognosen for patienterne for at afsløre indikatorer for prædiktiv værdi for prognosen af patienter med sepsis med henblik på at give sikker evidens for at optimere perianæstesibehandlingen af ​​patienter med sepsis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrund og mål: Abdominal sepsis refererer til en alvorlig og potentielt livstruende tilstand karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​infektion, betændelse og vævsskade i bughulen. Glukokortikoider (GC'er) spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​værtens immun- og inflammationsrespons involveret i sepsis og kirurgi. Denne undersøgelse havde til formål at undersøge den potentielle indvirkning af intraoperativ GCs administration på det kliniske resultat af kirurgiske patienter med abdominal sepsis.

Metoder: Dette retrospektive kohortestudie omfattede en 1:1 tilbøjelighedsscore-matchet kohorte af kirurgiske patienter ramt af abdominal sepsis på 2 medicinske centre fra januar 2008 til december 2022. Patienterne blev klassificeret i lav-GC'er, høj-GC'er og ikke-GC'er-grupper i henhold til doseringen af ​​steroider, der blev brugt intraoperativt, og dødelighed på hospitalet blev udpeget som det primære resultat.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

476

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853/100142
        • Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital /Depatment of Anesthesiology, The Air Force Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Abdominale septiske patienter gennemgik kirurgiske procedurer i to store medicinske centre (det første medicinske center for den kinesiske folks befrielseshær [PLA] General Hospital og Air Force Medical Center) mellem januar 2008 og december 2022 i Beijing, Kina.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sepsis 3.0 kriterier; ② patientens alder ≥ 18 år; ③ akut eller elektiv abdominal kirurgi -

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere historie med alvorlig kardiopulmonal, lever-, nyre- eller anden organskade; ② præoperativ tilstedeværelse af anden infektion end abdominal; ③ uplanlagt sekundær operation； ④ modtager præoperativ glukokortikoidbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed på hospitalet
Tidsramme: Januar 2008 - december 2022
Januar 2008 - december 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Weidong Mi, Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PLAGH-AOC-L06

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner