甜菜根汁和咖啡因共同摄入对女性下肢力量和肌肉耐力的急性影响
2025年1月3日 更新者：Jose Manuel Jurado Castro
甜菜根汁补充剂与咖啡因的共同摄入对女性下肢力量的影响
本研究的目的是评估单独或组合食用甜菜根汁和咖啡因对体育锻炼女性下肢力量和肌肉耐力的急性影响。 它旨在回答的主要问题是：
- 甜菜根汁和咖啡因的共同摄入是否比单独摄入物质或安慰剂更能增强下肢力量和肌肉耐力？
- 甜菜根汁与咖啡因对身体表现的急性影响如何相互作用？
该研究采用随机交叉设计来评估以下四个条件：
甜菜根汁加安慰剂 咖啡因加安慰剂 甜菜根汁加咖啡因 仅安慰剂
每个参与者都完成了所有条件，并在会话之间有足够的冲洗期，以消除潜在的残留影响。 这种设计可以直接比较每种补充策略对下肢力量和肌肉耐力的急性影响。
参与者协议
参与者在单个测试日针对每种情况消耗了指定的补充剂。 补充后，他们进行了标准化测试来测量下肢力量和肌肉耐力。 监测进展情况，并收集所有情况的数据，以评估每种干预措施的急性效果。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Córdoba、西班牙、14004
- Edificio IMIBIC Avda Menéndez Pidal s/n
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 所有参与者都应该有至少六个月的力量训练经验，并熟悉运动测试：反向运动跳跃（CMJ）、杠铃后蹲、腿推和膝伸展。
排除标准：
- 参与者不能使用任何其他补充剂；并且不要出现任何可能影响锻炼方案的伤害。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：通讯
甜菜根汁与咖啡因结合
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有源比较器：非洲金融论坛
甜菜根汁安慰剂含咖啡因
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- 实验开始前 120 分钟饮用 70 mL 黑加仑饮料，可消耗 NO3-（Capri-Sun） - 实验开始前 60 分钟服用 IO.GENIX Nutrition 品牌（西班牙托莱多）的 200 毫克咖啡因胶囊
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有源比较器：BRJ
甜菜根汁与咖啡因安慰剂
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- 实验前 120 分钟饮用 70 mL 甜菜根汁（400 毫克 NO3-，BEET It Sport；James White Drinks Ltd） - 实验前 60 分钟使用 NaturrTierra（西班牙莱加内斯）的多种维生素胶囊
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安慰剂比较：解放军
甜菜根汁安慰剂与咖啡因安慰剂
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- 实验前 120 分钟饮用 70 mL 黑加仑饮料，可消耗 NO3-（Capri-Sun） - 实验前 60 分钟使用 NaturrTierra（西班牙莱加内斯）的多种维生素胶囊
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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跳跃时达到的高度变化
大体时间：访视 1（第 1 天）、访视 2（第 5 天）、访视 3（第 9 天）、访视 4（第 13 天）
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通过反向运动跳跃测试进行评估，跳跃之间的恢复时间为 45 秒。
达到的高度以厘米为单位记录。
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访视 1（第 1 天）、访视 2（第 5 天）、访视 3（第 9 天）、访视 4（第 13 天）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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移动速度
大体时间：访视 1（第 1 天）、访视 2（第 5 天）、访视 3（第 9 天）、访视 4（第 13 天）
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两次重复后蹲期间的速度以米每秒 (m/s) 为单位记录，在最大重复次数 (RM) 的 50% 和 75% 处进行评估。
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访视 1（第 1 天）、访视 2（第 5 天）、访视 3（第 9 天）、访视 4（第 13 天）
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肌肉耐力测试
大体时间：访视 1（第 1 天）、访视 2（第 5 天）、访视 3（第 9 天）、访视 4（第 13 天）
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测试包括三个练习：后蹲、压腿和伸腿。
将进行三个系列，直到 75% RM 向心衰竭，每个系列之间休息三分钟（3 个系列）。
记录重复次数。
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访视 1（第 1 天）、访视 2（第 5 天）、访视 3（第 9 天）、访视 4（第 13 天）
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感知劳累程度 (RPE) 的评级。
大体时间：访视 1（第 1 天）、访视 2（第 5 天）、访视 3（第 9 天）、访视 4（第 13 天）
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肌肉耐力测试结束后，参与者将被指示使用 1-10 级（从更差到更好的结果）报告他们的 RPE。
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访视 1（第 1 天）、访视 2（第 5 天）、访视 3（第 9 天）、访视 4（第 13 天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月1日
初级完成 (实际的)
2024年12月26日
研究完成 (实际的)
2024年12月26日
研究注册日期
首次提交
2024年12月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月26日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月3日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
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