Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte virkninger af rødbedejuice og koffein-samindtagelse på underekstremitetsstyrke og muskeludholdenhed hos kvinder

3. januar 2025 opdateret af: Jose Manuel Jurado Castro

Effekt af rødbedejuicetilskud med koffein-samindtagelse på underekstremitetsstyrke hos kvinder

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere de akutte virkninger af rødbedejuice og koffein, indtaget individuelt eller i kombination, på underekstremiteternes styrke og muskeludholdenhed hos fysisk aktive kvinder. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Forstærker samtidig indtagelse af rødbedejuice og koffein underekstremiteternes styrke og muskeludholdenhed mere end enten substans alene eller placebo?
  • Hvordan interagerer de akutte virkninger af rødbedejuice med koffein på den fysiske ydeevne?

Undersøgelsen blev udført ved hjælp af et randomiseret, crossover-design til at evaluere følgende fire forhold:

Rødbedejuice med placebo Koffein med placebo Rødbedejuice med koffein Kun placebo

Hver deltager gennemførte alle betingelser med en tilstrækkelig udvaskningsperiode mellem sessionerne til at eliminere potentielle overførselseffekter. Dette design muliggjorde en direkte sammenligning af de akutte virkninger af hver tilskudsstrategi på underekstremiteternes styrke og muskulære udholdenhed.

Deltagerprotokol

Deltagerne indtog deres tildelte supplement på en enkelt testdag for hver tilstand. Efter tilskud udførte de standardiserede tests for at måle underekstremiteternes styrke og muskeludholdenhed. Fremskridt blev overvåget, og data fra alle tilstande blev indsamlet for at vurdere de akutte effekter af hver intervention.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Córdoba, Spanien, 14004
        • Edificio IMIBIC Avda Menéndez Pidal s/n

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle deltagere skal have en minimumserfaring på seks måneders styrketræning og være bekendt med træningstesten: counter movement jump (CMJ), barbell back squats, benpres og knæforlængelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagerne kunne ikke bruge andre tilskud; og udvis ingen skader, der kan påvirke træningsprotokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: KOM
Rødbedejuice kombineret med koffein
  • 70 ml rødbedejuice (400 mg NO3-, BEET It Sport; James White Drinks Ltd) 120 minutter før eksperimentel session
  • 200 mg koffeinkapsel fra mærket IO.GENIX Nutrition (Toledo, Spanien) 60 minutter før eksperimentel session
Aktiv komparator: CAF
Rødbedejuice placebo med koffein
- 70 ml af en solbærdrik, som udtømmer NO3- (Capri-Sun) 120 minutter før forsøgssession - 200 mg koffeinkapsel fra mærket IO.GENIX Nutrition (Toledo, Spanien) 60 minutter før forsøgssessionen
Aktiv komparator: BRJ
Rødbedejuice med koffein placebo
- 70 mL rødbedejuice (400 mg NO3-, BEET It Sport; James White Drinks Ltd) 120 minutter før forsøgssession - Multivitaminkapsel fra NaturrTierra (Leganés, Spanien) 60 minutter før forsøgssession
Placebo komparator: PLA
Rødbedejuice placebo med koffein placebo
- 70 mL af en solbærdrik, som udtømmer NO3- (Capri-Sun) 120 minutter før forsøgssession - Multivitaminkapsel fra NaturrTierra (Leganés, Spanien) 60 minutter før forsøgssessionen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af højde nået i spring
Tidsramme: Besøg 1 (dag 1), besøg 2 (dag 5), besøg 3 (dag 9), besøg 4 (dag 13)
Evalueret gennem Countermovement jump test med en restitutionsperiode på 45 sekunder mellem springene. Den nåede højde blev registreret i centimeter.
Besøg 1 (dag 1), besøg 2 (dag 5), besøg 3 (dag 9), besøg 4 (dag 13)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelseshastighed
Tidsramme: Besøg 1 (dag 1), besøg 2 (dag 5), besøg 3 (dag 9), besøg 4 (dag 13)
Hastigheden blev registreret i meter per sekund (m/s) under to gentagelser af back squat, vurderet til 50 % og 75 % af gentagelsesmaksimum (RM).
Besøg 1 (dag 1), besøg 2 (dag 5), besøg 3 (dag 9), besøg 4 (dag 13)
Muskulær udholdenhedstest
Tidsramme: Besøg 1 (dag 1), besøg 2 (dag 5), besøg 3 (dag 9), besøg 4 (dag 13)
Testen består af tre øvelser: ryg squat, benpres og benforlængelse. Tre serier vil blive udført indtil koncentrisk fejl ved 75 % RM, tre minutters hvile mellem hver serie (3 serier). Antallet af gentagelser blev registreret.
Besøg 1 (dag 1), besøg 2 (dag 5), besøg 3 (dag 9), besøg 4 (dag 13)
Vurdering af opfattet anstrengelse (RPE).
Tidsramme: Besøg 1 (dag 1), besøg 2 (dag 5), besøg 3 (dag 9), besøg 4 (dag 13)
Umiddelbart efter afslutningen af ​​den muskulære udholdenhedstest vil deltagerne blive instrueret i at rapportere deres RPE ved hjælp af en skala 1-10 (værre til bedre resultat).
Besøg 1 (dag 1), besøg 2 (dag 5), besøg 3 (dag 9), besøg 4 (dag 13)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

26. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner