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Efeitos agudos da co-ingestão de suco de beterraba e cafeína na força dos membros inferiores e na resistência muscular em mulheres

3 de janeiro de 2025 atualizado por: Jose Manuel Jurado Castro

Efeito de suplementos de suco de beterraba com co-ingestão de cafeína na força dos membros inferiores em mulheres

O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos agudos do suco de beterraba e da cafeína, consumidos individualmente ou em combinação, na força dos membros inferiores e na resistência muscular em mulheres fisicamente ativas. As principais questões que pretende responder são:

  • A co-ingestão de suco de beterraba e cafeína aumenta a força dos membros inferiores e a resistência muscular mais do que a substância isoladamente ou um placebo?
  • Como os efeitos agudos do suco de beterraba interagem com a cafeína no desempenho físico?

O estudo foi conduzido usando um desenho cruzado e randomizado para avaliar as quatro condições a seguir:

Suco de beterraba com placebo Cafeína com placebo Suco de beterraba com cafeína Apenas placebo

Cada participante completou todas as condições, com um período de eliminação suficiente entre as sessões para eliminar potenciais efeitos de transferência. Este desenho permitiu uma comparação direta dos efeitos agudos de cada estratégia de suplementação na força dos membros inferiores e na resistência muscular.

Protocolo do Participante

Os participantes consumiram o suplemento designado em um único dia de teste para cada condição. Após a suplementação, eles realizaram testes padronizados para medir a força dos membros inferiores e a resistência muscular. O progresso foi monitorado e dados de todas as condições foram coletados para avaliar os efeitos agudos de cada intervenção.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Córdoba, Espanha, 14004
        • Edificio IMIBIC Avda Menéndez Pidal s/n

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todos os participantes deveriam ter experiência mínima de seis meses de treinamento de força e estar familiarizados com o teste ergométrico: salto contra movimento (CMJ), agachamento com barra nas costas, leg press e extensão de joelhos.

Critérios de exclusão:

  • Os participantes não poderiam utilizar nenhuma outra suplementação; e não apresentem lesões que possam afetar o protocolo de exercícios.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: COM
Suco de beterraba combinado com cafeína
  • 70 mL de suco de beterraba (400 mg NO3-, BEET It Sport; James White Drinks Ltd) 120 minutos antes da sessão experimental
  • Cápsula de 200 mg de cafeína da marca IO.GENIX Nutrition (Toledo, Espanha) 60 minutos antes da sessão experimental
Comparador Ativo: CAF
Suco de beterraba placebo com cafeína
- 70 mL de bebida de groselha preta, que esgota NO3- (Capri-Sun) 120 minutos antes da sessão experimental - Cápsula de 200 mg de cafeína da marca IO.GENIX Nutrition (Toledo, Espanha) 60 minutos antes da sessão experimental
Comparador Ativo: BRJ
Suco de beterraba com placebo de cafeína
- 70 mL de suco de beterraba (400 mg NO3-, BEET It Sport; James White Drinks Ltd) 120 minutos antes da sessão experimental - Cápsula multivitamínica da NaturrTierra (Leganés, Espanha) 60 minutos antes da sessão experimental
Comparador de Placebo: PLA
Placebo de suco de beterraba com placebo de cafeína
- 70 mL de bebida de groselha preta, que esgota NO3- (Capri-Sun) 120 minutos antes da sessão experimental - Cápsula multivitamínica de NaturrTierra (Leganés, Espanha) 60 minutos antes da sessão experimental

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de altura alcançada no salto
Prazo: Visita 1 (Dia 1), Visita 2 (Dia 5), ​​Visita 3 (Dia 9), Visita 4 (Dia 13)
Avaliado através do teste de salto com contramovimento com período de recuperação de 45 segundos entre os saltos. A altura atingida foi registrada em centímetros.
Visita 1 (Dia 1), Visita 2 (Dia 5), ​​Visita 3 (Dia 9), Visita 4 (Dia 13)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade de movimento
Prazo: Visita 1 (Dia 1), Visita 2 (Dia 5), ​​Visita 3 (Dia 9), Visita 4 (Dia 13)
A velocidade foi registrada em metros por segundo (m/s) durante duas repetições do agachamento costas, avaliadas em 50% e 75% da repetição máxima (RM).
Visita 1 (Dia 1), Visita 2 (Dia 5), ​​Visita 3 (Dia 9), Visita 4 (Dia 13)
Teste de resistência muscular
Prazo: Visita 1 (Dia 1), Visita 2 (Dia 5), ​​Visita 3 (Dia 9), Visita 4 (Dia 13)
O teste consiste em três exercícios: agachamento costas, leg press e extensão de pernas. Serão realizadas três séries até falha concêntrica a 75% RM, com três minutos de descanso entre cada série (3 séries). O número de repetições foi registrado.
Visita 1 (Dia 1), Visita 2 (Dia 5), ​​Visita 3 (Dia 9), Visita 4 (Dia 13)
Avaliação da percepção subjetiva de esforço (RPE).
Prazo: Visita 1 (Dia 1), Visita 2 (Dia 5), ​​Visita 3 (Dia 9), Visita 4 (Dia 13)
Imediatamente ao final do teste de resistência muscular, os participantes serão instruídos a relatar sua PSE usando uma escala de 1 a 10 (resultado pior para melhor).
Visita 1 (Dia 1), Visita 2 (Dia 5), ​​Visita 3 (Dia 9), Visita 4 (Dia 13)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

26 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

26 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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