- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06758323
Efeitos agudos da co-ingestão de suco de beterraba e cafeína na força dos membros inferiores e na resistência muscular em mulheres
Efeito de suplementos de suco de beterraba com co-ingestão de cafeína na força dos membros inferiores em mulheres
O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos agudos do suco de beterraba e da cafeína, consumidos individualmente ou em combinação, na força dos membros inferiores e na resistência muscular em mulheres fisicamente ativas. As principais questões que pretende responder são:
- A co-ingestão de suco de beterraba e cafeína aumenta a força dos membros inferiores e a resistência muscular mais do que a substância isoladamente ou um placebo?
- Como os efeitos agudos do suco de beterraba interagem com a cafeína no desempenho físico?
O estudo foi conduzido usando um desenho cruzado e randomizado para avaliar as quatro condições a seguir:
Suco de beterraba com placebo Cafeína com placebo Suco de beterraba com cafeína Apenas placebo
Cada participante completou todas as condições, com um período de eliminação suficiente entre as sessões para eliminar potenciais efeitos de transferência. Este desenho permitiu uma comparação direta dos efeitos agudos de cada estratégia de suplementação na força dos membros inferiores e na resistência muscular.
Protocolo do Participante
Os participantes consumiram o suplemento designado em um único dia de teste para cada condição. Após a suplementação, eles realizaram testes padronizados para medir a força dos membros inferiores e a resistência muscular. O progresso foi monitorado e dados de todas as condições foram coletados para avaliar os efeitos agudos de cada intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Córdoba, Espanha, 14004
- Edificio IMIBIC Avda Menéndez Pidal s/n
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todos os participantes deveriam ter experiência mínima de seis meses de treinamento de força e estar familiarizados com o teste ergométrico: salto contra movimento (CMJ), agachamento com barra nas costas, leg press e extensão de joelhos.
Critérios de exclusão:
- Os participantes não poderiam utilizar nenhuma outra suplementação; e não apresentem lesões que possam afetar o protocolo de exercícios.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: COM
Suco de beterraba combinado com cafeína
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Comparador Ativo: CAF
Suco de beterraba placebo com cafeína
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- 70 mL de bebida de groselha preta, que esgota NO3- (Capri-Sun) 120 minutos antes da sessão experimental - Cápsula de 200 mg de cafeína da marca IO.GENIX Nutrition (Toledo, Espanha) 60 minutos antes da sessão experimental
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Comparador Ativo: BRJ
Suco de beterraba com placebo de cafeína
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- 70 mL de suco de beterraba (400 mg NO3-, BEET It Sport; James White Drinks Ltd) 120 minutos antes da sessão experimental - Cápsula multivitamínica da NaturrTierra (Leganés, Espanha) 60 minutos antes da sessão experimental
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Comparador de Placebo: PLA
Placebo de suco de beterraba com placebo de cafeína
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- 70 mL de bebida de groselha preta, que esgota NO3- (Capri-Sun) 120 minutos antes da sessão experimental - Cápsula multivitamínica de NaturrTierra (Leganés, Espanha) 60 minutos antes da sessão experimental
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança de altura alcançada no salto
Prazo: Visita 1 (Dia 1), Visita 2 (Dia 5), Visita 3 (Dia 9), Visita 4 (Dia 13)
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Avaliado através do teste de salto com contramovimento com período de recuperação de 45 segundos entre os saltos.
A altura atingida foi registrada em centímetros.
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Visita 1 (Dia 1), Visita 2 (Dia 5), Visita 3 (Dia 9), Visita 4 (Dia 13)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Velocidade de movimento
Prazo: Visita 1 (Dia 1), Visita 2 (Dia 5), Visita 3 (Dia 9), Visita 4 (Dia 13)
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A velocidade foi registrada em metros por segundo (m/s) durante duas repetições do agachamento costas, avaliadas em 50% e 75% da repetição máxima (RM).
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Visita 1 (Dia 1), Visita 2 (Dia 5), Visita 3 (Dia 9), Visita 4 (Dia 13)
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Teste de resistência muscular
Prazo: Visita 1 (Dia 1), Visita 2 (Dia 5), Visita 3 (Dia 9), Visita 4 (Dia 13)
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O teste consiste em três exercícios: agachamento costas, leg press e extensão de pernas.
Serão realizadas três séries até falha concêntrica a 75% RM, com três minutos de descanso entre cada série (3 séries).
O número de repetições foi registrado.
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Visita 1 (Dia 1), Visita 2 (Dia 5), Visita 3 (Dia 9), Visita 4 (Dia 13)
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Avaliação da percepção subjetiva de esforço (RPE).
Prazo: Visita 1 (Dia 1), Visita 2 (Dia 5), Visita 3 (Dia 9), Visita 4 (Dia 13)
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Imediatamente ao final do teste de resistência muscular, os participantes serão instruídos a relatar sua PSE usando uma escala de 1 a 10 (resultado pior para melhor).
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Visita 1 (Dia 1), Visita 2 (Dia 5), Visita 3 (Dia 9), Visita 4 (Dia 13)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IMIBIC_BRJ_CAF
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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