Острый эффект совместного приема свекольного сока и кофеина на силу нижних конечностей и мышечную выносливость у женщин
3 января 2025 г. обновлено: Jose Manuel Jurado Castro
Влияние добавок свекольного сока при одновременном приеме кофеина на силу нижних конечностей у женщин
Целью данного исследования является оценка острого воздействия свекольного сока и кофеина, потребляемых по отдельности или в комбинации, на силу нижних конечностей и мышечную выносливость у физически активных женщин. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Увеличивает ли совместный прием свекольного сока и кофеина силу нижних конечностей и мышечную выносливость больше, чем употребление одного вещества или плацебо?
- Как острое воздействие свекольного сока и кофеина влияет на физическую работоспособность?
Исследование проводилось с использованием рандомизированного перекрестного плана для оценки следующих четырех состояний:
Свекольный сок с плацебо Кофеин с плацебо Свекольный сок с кофеином Только плацебо
Каждый участник выполнил все условия с достаточным периодом отмывания между сеансами для устранения потенциальных эффектов переноса. Этот дизайн позволил провести прямое сравнение острого воздействия каждой стратегии приема добавок на силу нижних конечностей и мышечную выносливость.
Протокол участника
Участники употребляли назначенные им добавки в один день тестирования для каждого состояния. После приема добавок они провели стандартизированные тесты для измерения силы нижних конечностей и мышечной выносливости. Прогресс отслеживался, и данные обо всех состояниях собирались для оценки острых эффектов каждого вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
15
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Córdoba, Испания, 14004
- Edificio IMIBIC Avda Menéndez Pidal s/n
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Все участники должны иметь минимальный опыт силовых тренировок не менее шести месяцев и быть ознакомлены с тестом с упражнениями: прыжок встречным движением (CMJ), приседания со штангой на спине, жим ногами и разгибание колен.
Критерии исключения:
- Участники не могли использовать какие-либо другие добавки; и не иметь никаких травм, которые могли бы повлиять на протокол упражнений.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: КОМ
Свекольный сок в сочетании с кофеином
|
|
|
Активный компаратор: КАФ
Плацебо из свекольного сока с кофеином
|
- 70 мл напитка из черной смородины, который истощает NO3- (Capri-Sun) за 120 минут до экспериментального сеанса - капсула кофеина 200 мг от бренда IO.GENIX Nutrition (Толедо, Испания) за 60 минут до экспериментального сеанса
|
|
Активный компаратор: БРЖ
Свекольный сок с кофеином-плацебо
|
- 70 мл свекольного сока (400 мг NO3-, BEET It Sport; James White Drinks Ltd) за 120 минут до экспериментального сеанса - Мультивитаминная капсула от NaturrTierra (Леганес, Испания) за 60 минут до экспериментального сеанса
|
|
Плацебо Компаратор: НОАК
Плацебо из свекольного сока с кофеином-плацебо
|
- 70 мл напитка из черной смородины, который истощает NO3- (Капри-Солнце) за 120 минут до экспериментального сеанса - Мультивитаминная капсула от NaturrTierra (Леганес, Испания) за 60 минут до экспериментального сеанса
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение высоты, достигнутой в прыжке
Временное ограничение: Визит 1 (день 1), визит 2 (день 5), визит 3 (день 9), визит 4 (день 13)
|
Оценивается с помощью теста прыжка на встречное движение с периодом восстановления 45 секунд между прыжками.
Достигнутая высота записывалась в сантиметрах.
|
Визит 1 (день 1), визит 2 (день 5), визит 3 (день 9), визит 4 (день 13)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость движения
Временное ограничение: Визит 1 (день 1), визит 2 (день 5), визит 3 (день 9), визит 4 (день 13)
|
Скорость записывалась в метрах в секунду (м/с) во время двух повторений приседаний на спине и оценивалась как 50% и 75% от максимума повторений (ПМ).
|
Визит 1 (день 1), визит 2 (день 5), визит 3 (день 9), визит 4 (день 13)
|
|
Тест на мышечную выносливость
Временное ограничение: Визит 1 (день 1), визит 2 (день 5), визит 3 (день 9), визит 4 (день 13)
|
Тест состоит из трех упражнений: приседания на спине, жим ногами и разгибание ног.
Три серии будут выполняться до концентрического отказа при 75% от максимальной нагрузки, три минуты отдыха между каждой серией (3 серии).
Регистрировали количество повторений.
|
Визит 1 (день 1), визит 2 (день 5), визит 3 (день 9), визит 4 (день 13)
|
|
Рейтинг воспринимаемого напряжения (RPE).
Временное ограничение: Визит 1 (день 1), визит 2 (день 5), визит 3 (день 9), визит 4 (день 13)
|
Сразу после окончания теста на мышечную выносливость участникам будет предложено сообщить о своем СВЭ по шкале от 1 до 10 (от худшего к лучшему результату).
|
Визит 1 (день 1), визит 2 (день 5), визит 3 (день 9), визит 4 (день 13)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IMIBIC_BRJ_CAF
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .