Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akuta effekter av samintag av rödbetsjuice och koffein på underbensstyrka och muskeluthållighet hos kvinnor

3 januari 2025 uppdaterad av: Jose Manuel Jurado Castro

Effekt av tillskott av rödbetsjuice med koffein i kombination med intag av underbensstyrka hos kvinnor

Syftet med denna studie är att utvärdera de akuta effekterna av rödbetsjuice och koffein, konsumerat individuellt eller i kombination, på styrka i nedre extremiteter och muskeluthållighet hos fysiskt aktiva kvinnor. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Förbättrar samtidigt intag av rödbetsjuice och koffein styrkan i de nedre extremiteterna och muskeluthålligheten mer än enbart substansen eller placebo?
  • Hur interagerar de akuta effekterna av rödbetsjuice med koffein på fysisk prestation?

Studien genomfördes med hjälp av en randomiserad crossover-design för att utvärdera följande fyra villkor:

Rödbetsjuice med placebo Koffein med placebo Rödbetsjuice med koffein Endast placebo

Varje deltagare fullföljde alla villkor, med en tillräcklig tvättperiod mellan sessionerna för att eliminera potentiella överföringseffekter. Denna design möjliggjorde en direkt jämförelse av de akuta effekterna av varje tillskottsstrategi på styrka i nedre extremiteter och muskulär uthållighet.

Deltagarprotokoll

Deltagarna konsumerade sitt tilldelade tillskott på en enda testdag för varje tillstånd. Efter tillskott utförde de standardiserade tester för att mäta styrka i nedre extremiteter och muskulär uthållighet. Framstegen övervakades och data från alla tillstånd samlades in för att bedöma de akuta effekterna av varje intervention.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Córdoba, Spanien, 14004
        • Edificio IMIBIC Avda Menéndez Pidal s/n

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla deltagare bör ha en minimal erfarenhet av sex månaders styrketräning och vara bekanta med träningstestet: counter movement jump (CMJ), skivstångsback squats, benpress och knäförlängning.

Uteslutningskriterier:

  • Deltagarna kunde inte använda något annat tillskott; och uppvisa inga skador som kan påverka träningsprotokollet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: COM
Rödbetsjuice i kombination med koffein
  • 70 ml rödbetsjuice (400 mg NO3-, BEET It Sport; James White Drinks Ltd) 120 minuter före experimentpasset
  • 200 mg koffeinkapsel från varumärket IO.GENIX Nutrition (Toledo, Spanien) 60 minuter före experimentsessionen
Aktiv komparator: CAF
Rödbetsjuice placebo med koffein
- 70 mL av en svartvinbärsdryck, som tömmer NO3- (Capri-Sun) 120 minuter före experimentpasset - 200 mg koffeinkapsel från varumärket IO.GENIX Nutrition (Toledo, Spanien) 60 minuter före experimentpasset
Aktiv komparator: BRJ
Rödbetsjuice med koffein placebo
- 70 ml rödbetsjuice (400 mg NO3-, BEET It Sport; James White Drinks Ltd) 120 minuter före experimentpasset - Multivitaminkapsel från NaturrTierra (Leganés, Spanien) 60 minuter före experimentpasset
Placebo-jämförare: PLA
Rödbetsjuice placebo med koffein placebo
- 70 ml av en svartvinbärsdryck, som tömmer NO3- (Capri-Sun) 120 minuter före experimentpasset - Multivitaminkapsel från NaturrTierra (Leganés, Spanien) 60 minuter före experimentpasset

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Höjdförändring uppnådd i hopp
Tidsram: Besök 1 (dag 1), besök 2 (dag 5), besök 3 (dag 9), besök 4 (dag 13)
Utvärderad genom Countermovement jump test med en återhämtningstid på 45 sekunder mellan hoppen. Den uppnådda höjden registrerades i centimeter.
Besök 1 (dag 1), besök 2 (dag 5), besök 3 (dag 9), besök 4 (dag 13)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelsehastighet
Tidsram: Besök 1 (dag 1), besök 2 (dag 5), besök 3 (dag 9), besök 4 (dag 13)
Hastigheten registrerades i meter per sekund (m/s) under två repetitioner av back squat, utvärderad till 50 % och 75 % av repetitionsmaximum (RM).
Besök 1 (dag 1), besök 2 (dag 5), besök 3 (dag 9), besök 4 (dag 13)
Muskulärt uthållighetstest
Tidsram: Besök 1 (dag 1), besök 2 (dag 5), besök 3 (dag 9), besök 4 (dag 13)
Testet består av tre övningar: back squat, benpress och benextension. Tre serier kommer att utföras tills koncentriskt fel vid 75 % RM, tre minuters vila mellan varje serie (3 serier). Antalet repetitioner registrerades.
Besök 1 (dag 1), besök 2 (dag 5), besök 3 (dag 9), besök 4 (dag 13)
Betyg av upplevd ansträngning (RPE).
Tidsram: Besök 1 (dag 1), besök 2 (dag 5), besök 3 (dag 9), besök 4 (dag 13)
Omedelbart i slutet av det muskulära uthållighetstestet kommer deltagarna att instrueras att rapportera sin RPE med hjälp av en skala 1-10 (sämre till bättre resultat).
Besök 1 (dag 1), besök 2 (dag 5), besök 3 (dag 9), besök 4 (dag 13)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

26 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

26 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera