Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutte effekter av rødbetejuice og koffein samtidig inntak på underekstremitetsstyrke og muskelutholdenhet hos kvinner

3. januar 2025 oppdatert av: Jose Manuel Jurado Castro

Effekt av rødbetejuicetilskudd med koffein samtidig inntak på underekstremitetsstyrke hos kvinner

Målet med denne studien er å evaluere de akutte effektene av rødbetejuice og koffein, inntatt individuelt eller i kombinasjon, på underekstremitetsstyrke og muskelutholdenhet hos fysisk aktive kvinner. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Forsterker samtidig inntak av rødbetjuice og koffein underekstremitetsstyrken og muskulær utholdenhet mer enn enten substans alene eller placebo?
  • Hvordan samhandler de akutte effektene av rødbetejuice med koffein på fysisk ytelse?

Studien ble utført ved å bruke et randomisert, crossover-design for å evaluere følgende fire forhold:

Rødbetjuice med placebo Koffein med placebo Rødbetejuice med koffein Kun placebo

Hver deltaker fullførte alle betingelser, med en tilstrekkelig utvaskingsperiode mellom øktene for å eliminere potensielle overføringseffekter. Dette designet muliggjorde en direkte sammenligning av de akutte effektene av hver tilskuddsstrategi på underekstremitetsstyrke og muskelutholdenhet.

Deltakerprotokoll

Deltakerne konsumerte det tildelte tillegget på en enkelt testdag for hver tilstand. Etter tilskudd utførte de standardiserte tester for å måle underekstremitetsstyrke og muskulær utholdenhet. Fremdriften ble overvåket, og data fra alle tilstander ble samlet inn for å vurdere de akutte effektene av hver intervensjon.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Córdoba, Spania, 14004
        • Edificio IMIBIC Avda Menéndez Pidal s/n

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle deltakerne bør ha minimal erfaring med seks måneders styrketrening og være kjent med treningstesten: counter movement jump (CMJ), barbell back squats, leg press og kneextension.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakerne kunne ikke bruke noe annet kosttilskudd; og ikke presentere noen skader som kan påvirke treningsprotokollen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: COM
Rødbetejuice kombinert med koffein
  • 70 ml rødbetjuice (400 mg NO3-, BEET It Sport; James White Drinks Ltd) 120 minutter før eksperimentell økt
  • 200 mg koffeinkapsel fra IO.GENIX Nutrition-merket (Toledo, Spania) 60 minutter før eksperimentell økt
Aktiv komparator: CAF
Rødbetjuice placebo med koffein
- 70 mL av en solbærdrikk, som tømmer NO3- (Capri-Sun) 120 minutter før eksperimentell økt - 200 mg koffeinkapsel fra IO.GENIX Nutrition-merket (Toledo, Spania) 60 minutter før eksperimentell økt
Aktiv komparator: BRJ
Rødbetjuice med koffein placebo
- 70 mL rødbetjuice (400 mg NO3-, BEET It Sport; James White Drinks Ltd) 120 minutter før eksperimentell økt - Multivitaminkapsel fra NaturrTierra (Leganés, Spania) 60 minutter før eksperimentell økt
Placebo komparator: PLA
Rødbetejuice placebo med koffein placebo
- 70 mL av en solbærdrikk, som tømmer NO3- (Capri-Sun) 120 minutter før forsøksøkten - Multivitaminkapsel fra NaturrTierra (Leganés, Spania) 60 minutter før forsøksøkten

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av høyde nådd i hopp
Tidsramme: Besøk 1 (dag 1), besøk 2 (dag 5), besøk 3 (dag 9), besøk 4 (dag 13)
Evaluert gjennom Countermovement jump test med en restitusjonsperiode på 45 sekunder mellom hoppene. Høyden som ble nådd ble registrert i centimeter.
Besøk 1 (dag 1), besøk 2 (dag 5), besøk 3 (dag 9), besøk 4 (dag 13)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelseshastighet
Tidsramme: Besøk 1 (dag 1), besøk 2 (dag 5), besøk 3 (dag 9), besøk 4 (dag 13)
Hastigheten ble registrert i meter per sekund (m/s) under to repetisjoner av ryggknebøyen, evaluert til 50 % og 75 % av repetisjonsmaksimum (RM).
Besøk 1 (dag 1), besøk 2 (dag 5), besøk 3 (dag 9), besøk 4 (dag 13)
Muskulær utholdenhetstest
Tidsramme: Besøk 1 (dag 1), besøk 2 (dag 5), besøk 3 (dag 9), besøk 4 (dag 13)
Testen består av tre øvelser: rygg knebøy, beinpress og benforlengelse. Tre serier vil bli utført til konsentrisk svikt ved 75 % RM, tre minutters hvile mellom hver serie (3 serier). Antall repetisjoner ble registrert.
Besøk 1 (dag 1), besøk 2 (dag 5), besøk 3 (dag 9), besøk 4 (dag 13)
Vurdering av opplevd anstrengelse (RPE).
Tidsramme: Besøk 1 (dag 1), besøk 2 (dag 5), besøk 3 (dag 9), besøk 4 (dag 13)
Umiddelbart på slutten av den muskulære utholdenhetstesten vil deltakerne bli bedt om å rapportere RPE ved å bruke en skala 1-10 (verre til bedre utfall).
Besøk 1 (dag 1), besøk 2 (dag 5), besøk 3 (dag 9), besøk 4 (dag 13)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

26. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

26. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere