土耳其语版疼痛焦虑症状量表 4 项简表的有效性和可靠性
2026年4月17日 更新者：Atahan TURHAN、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
土耳其语版 4 项简式 PASS 的有效性和可靠性
该研究的主要目的是确定土耳其版疼痛焦虑症状量表 4 项简表的可靠性和有效性。
该研究的第二个目的是确定慢性疼痛患者与疼痛相关的焦虑水平。
研究概览
地位
邀请报名
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
350
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Merkez
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Kırşehir、Merkez、土耳其（türkiye）、40100
- Kirşehir Ahi Evran University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
该研究将在获得伦理委员会批准后在 Kırşehir Ahi Evran 大学物理治疗和康复中心实施。
因疼痛而向物理医学和康复综合诊所提出申请的患者将接受物理治疗师的检查。
经体检确诊为慢性疼痛、符合纳入标准并同意参加研究的患者将纳入研究。
描述
纳入标准：
- 年龄在18-65岁之间
- 每周有 4 天或以上疼痛
- 根据数字疼痛评定量表，每周疼痛强度为 3 或更高
- 慢性疼痛持续至少 3 个月
- 能够读写并且没有认知问题
- 自愿参与该研究的个人也将被包括在内。
排除标准：
1. 疼痛仅限于头痛
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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学习小组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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疼痛焦虑症状量表 4 项简表
大体时间：20周
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20周
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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视觉模拟量表
大体时间：20周
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20周
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慢性疼痛入院表格
大体时间：20周
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20周
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贝克焦虑量表
大体时间：20周
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20周
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慢性疼痛接受问卷
大体时间：20周
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20周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月29日
初级完成 (估计的)
2026年6月13日
研究完成 (估计的)
2026年7月30日
研究注册日期
首次提交
2024年12月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月30日
首次发布 (实际的)
2025年1月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月17日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.