Giltigheten och tillförlitligheten av den turkiska versionen av den korta formen med 4 artiklar av smärtångestsymtomskalan
17 april 2026 uppdaterad av: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Giltighet och tillförlitlighet för den turkiska versionen av kortformen med 4 artiklar av PASS
Det primära syftet med studien var att fastställa tillförlitligheten och giltigheten av den turkiska versionen av 4-Item Short Form of Pain Anxiety Symptom Scale.
Det sekundära syftet med studien var att fastställa nivån av smärtrelaterad ångest hos individer med kronisk smärta.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
350
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, Turkiet (Türkiye), 40100
- Kirşehir Ahi Evran University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien kommer att genomföras vid Kırşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center mellan datumen efter att ha fått den etiska kommitténs godkännande.
Patienter som söker sig till Fysikalisk medicin och rehabiliteringspolikliniken med smärtbesvär kommer att undersökas av sjukgymnast.
Patienter som får diagnosen kronisk smärta genom fysisk undersökning, uppfyller inklusionskriterierna och samtycker till att delta i studien kommer att inkluderas i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 18-65 år
- Har ont 4 eller fler dagar i veckan
- Att ha en smärtintensitet på 3 eller mer per vecka enligt den numeriska smärtskalan
- Har kronisk smärta som varar i minst 3 månader
- Att kunna läsa och skriva och inte ha några kognitiva problem
- Individer som frivilligt deltar i studien kommer att inkluderas.
Uteslutningskriterier:
1. Att ha smärta begränsad till huvudvärk
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Studiegrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Smärta Ångest Symptom Skala 4-Item Short Form
Tidsram: 20 veckor
|
20 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsram: 20 veckor
|
20 veckor
|
|
Antagningsformulär för kronisk smärta
Tidsram: 20 veckor
|
20 veckor
|
|
Beck Ångest Inventering
Tidsram: 20 veckor
|
20 veckor
|
|
Frågeformulär för att acceptera kronisk smärta
Tidsram: 20 veckor
|
20 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 januari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
13 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 december 2024
Första postat (Faktisk)
6 januari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KAEU-T.ATAHAN-009
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .