Validez y confiabilidad de la versión turca de la versión corta de 4 ítems de la escala de síntomas de ansiedad por dolor
17 de abril de 2026 actualizado por: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Validez y confiabilidad de la versión turca del formulario breve de 4 ítems del PASS
El objetivo principal del estudio fue determinar la confiabilidad y validez de la versión turca de la versión corta de 4 ítems de la Escala de síntomas de ansiedad por dolor.
El objetivo secundario del estudio fue determinar el nivel de ansiedad relacionada con el dolor en personas con dolor crónico.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
350
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, Turquía (Türkiye), 40100
- Kirsehir Ahi Evran University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
El estudio se implementará en el Centro de Rehabilitación y Fisioterapia de la Universidad Kırşehir Ahi Evran entre las fechas posteriores a recibir la aprobación del comité de ética.
Los pacientes que acudan al Policlínico de Medicina Física y Rehabilitación con quejas de dolor serán examinados por un fisioterapeuta.
Se incluirán en el estudio los pacientes a los que se les diagnostique dolor crónico mediante un examen físico, cumplan con los criterios de inclusión y acepten participar en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre 18 y 65 años
- Tener dolor 4 o más días a la semana.
- Tener una intensidad de dolor semanal de 3 o más según la Escala Numérica de Calificación del Dolor
- Tener dolor crónico que dure al menos 3 meses.
- Ser capaz de leer y escribir y no tener problemas cognitivos.
- Se incluirán las personas que se ofrezcan voluntariamente a participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
1. Tener el dolor limitado únicamente al dolor de cabeza
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Grupo de estudio
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Escala de síntomas de ansiedad y dolor, formato breve de 4 ítems
Periodo de tiempo: 20 semanas
|
20 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 20 semanas
|
20 semanas
|
|
Formulario de admisión para dolor crónico
Periodo de tiempo: 20 semanas
|
20 semanas
|
|
Inventario de ansiedad de Beck
Periodo de tiempo: 20 semanas
|
20 semanas
|
|
Cuestionario de aceptación del dolor crónico
Periodo de tiempo: 20 semanas
|
20 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
13 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
6 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KAEU-T.ATAHAN-009
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Escala Confiabilidad Validez
-
Sanko UniversityTerminadoESCLEROSIS MÚLTIPLE | BALANCE | VALİDİTY | FIABILIDADTurquía (Türkiye)