Validade e confiabilidade da versão turca da versão abreviada de 4 itens da escala de sintomas de ansiedade e dor
17 de abril de 2026 atualizado por: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Validade e confiabilidade da versão turca do formato abreviado de 4 itens do PASS
O objetivo principal do estudo foi determinar a confiabilidade e validade da versão turca do 4-Item Short Form of the Pain Anxiety Symptom Scale.
O objetivo secundário do estudo foi determinar o nível de ansiedade relacionada à dor em indivíduos com dor crônica.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
350
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, Turquia (Türkiye), 40100
- Kirsehir Ahi Evran University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
O estudo será implementado no Centro de Fisioterapia e Reabilitação da Universidade Kırşehir Ahi Evran entre as datas após o recebimento da aprovação do comitê de ética.
Os pacientes que se candidatarem à Policlínica de Medicina Física e Reabilitação com queixas de dores serão examinados por um fisioterapeuta.
Serão incluídos no estudo pacientes que forem diagnosticados com dor crônica por meio do exame físico, atenderem aos critérios de inclusão e concordarem em participar do estudo.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Entre 18 e 65 anos
- Sentir dor 4 ou mais dias por semana
- Ter intensidade de dor semanal de 3 ou mais de acordo com a Escala Numérica de Avaliação de Dor
- Ter dor crônica com duração de pelo menos 3 meses
- Ser capaz de ler e escrever e não ter problemas cognitivos
- Serão incluídos indivíduos que se voluntariarem para participar do estudo.
Critérios de exclusão:
1. Sentir dor limitada apenas à dor de cabeça
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Grupo de Estudos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escala de sintomas de ansiedade e dor, formato abreviado de 4 itens
Prazo: 20 semanas
|
20 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escala Visual Analógica
Prazo: 20 semanas
|
20 semanas
|
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Formulário de Admissão de Dor Crônica
Prazo: 20 semanas
|
20 semanas
|
|
Inventário de Ansiedade de Beck
Prazo: 20 semanas
|
20 semanas
|
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Questionário de Aceitação da Dor Crônica
Prazo: 20 semanas
|
20 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
13 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KAEU-T.ATAHAN-009
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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