Gyldighed og pålidelighed af den tyrkiske version af den 4-element korte form af smerte-angstsymptomskalaen
17. april 2026 opdateret af: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Gyldighed og pålidelighed af den tyrkiske version af 4-elements korte form af PASS
Det primære formål med undersøgelsen var at bestemme pålideligheden og validiteten af den tyrkiske version af 4-Item Short Form of the Pain Anxiety Symptom Scale.
Det sekundære formål med undersøgelsen var at bestemme niveauet af smerterelateret angst hos personer med kroniske smerter.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
350
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, Tyrkiet (Türkiye), 40100
- Kirsehir Ahi Evran University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen vil blive implementeret på Kırşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center mellem datoerne efter modtagelsen af den etiske komités godkendelse.
Patienter, der henvender sig til Fysisk Medicin og Rehabiliteringspoliklinik med smerteklager, vil blive visiteret af en fysioterapeut.
Patienter, som er diagnosticeret med kroniske smerter gennem fysisk undersøgelse, opfylder inklusionskriterierne og accepterer at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 18-65 år
- Har smerter 4 eller flere dage om ugen
- At have en ugentlig smerteintensitet på 3 eller mere i henhold til den numeriske smertevurderingsskala
- Har kroniske smerter, der varer mindst 3 måneder
- At kunne læse og skrive og ikke have kognitive problemer
- Personer, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
1. At have smerter begrænset til kun hovedpine
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Studiegruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Smerte Angst Symptom Skala 4-Item Short Form
Tidsramme: 20 uger
|
20 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Visuel analog skala
Tidsramme: 20 uger
|
20 uger
|
|
Indlæggelsesskema for kroniske smerter
Tidsramme: 20 uger
|
20 uger
|
|
Beck angstopgørelse
Tidsramme: 20 uger
|
20 uger
|
|
Spørgeskema til accept af kroniske smerter
Tidsramme: 20 uger
|
20 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. januar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
13. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. december 2024
Først opslået (Faktiske)
6. januar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KAEU-T.ATAHAN-009
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .