A fájdalom szorongásos tünet skála 4 tételből álló rövid formájának török változatának érvényessége és megbízhatósága
2026. április 17. frissítette: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
A PASS 4 tételből álló rövid űrlapjának török változatának érvényessége és megbízhatósága
A vizsgálat elsődleges célja a Fájdalomszorongás Tünet Skála 4 tételes rövid formájának török változatának megbízhatóságának és érvényességének meghatározása volt.
A vizsgálat másodlagos célja a fájdalommal összefüggő szorongás szintjének meghatározása volt krónikus fájdalommal küzdő egyénekben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
350
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, Törökország (Türkiye), 40100
- Kirşehir Ahi Evran University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A vizsgálatot a Kırşehir Ahi Evran Egyetem Fizikoterápiás és Rehabilitációs Központjában hajtják végre az etikai bizottság jóváhagyását követő időpontok között.
Fájdalompanaszokkal a Fizikogyógyászati és Rehabilitációs Poliklinikára jelentkező betegeket gyógytornász vizsgálja meg.
Azok a betegek, akiknél a fizikális vizsgálat során krónikus fájdalmat diagnosztizáltak, megfelelnek a felvételi kritériumoknak, és beleegyeznek a vizsgálatba, bekerülnek a vizsgálatba.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18-65 éves kor között
- Heti 4 vagy több napon fájdalmas
- Heti fájdalom intenzitása 3 vagy több a numerikus fájdalomértékelési skála szerint
- Legalább 3 hónapig tartó krónikus fájdalom
- Tud írni és olvasni, és nincs kognitív problémája
- Azok a személyek, akik önkéntesen részt vesznek a vizsgálatban, bevonásra kerülnek.
Kizárási kritériumok:
1. A fájdalom csak a fejfájásra korlátozódik
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Tanulócsoport
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Fájdalomszorongás Tünetek Skála 4 tételből álló rövid forma
Időkeret: 20 hét
|
20 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: 20 hét
|
20 hét
|
|
Krónikus fájdalom felvételi űrlap
Időkeret: 20 hét
|
20 hét
|
|
Beck szorongás-leltár
Időkeret: 20 hét
|
20 hét
|
|
Krónikus fájdalom elfogadási kérdőív
Időkeret: 20 hét
|
20 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. január 29.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. június 13.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. július 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. december 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. december 30.
Első közzététel (Tényleges)
2025. január 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 17.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KAEU-T.ATAHAN-009
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .