Validité et fiabilité de la version turque de la forme courte en 4 éléments de l'échelle des symptômes d'anxiété et de douleur
17 avril 2026 mis à jour par: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Validité et fiabilité de la version turque du formulaire abrégé en 4 éléments du PASS
L'objectif principal de l'étude était de déterminer la fiabilité et la validité de la version turque de la forme courte en 4 éléments de l'échelle des symptômes d'anxiété et de douleur.
L'objectif secondaire de l'étude était de déterminer le niveau d'anxiété liée à la douleur chez les personnes souffrant de douleur chronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
350
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Merkez
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Kırşehir, Merkez, Turquie (Türkiye), 40100
- Kirşehir Ahi Evran University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
L'étude sera mise en œuvre au centre de physiothérapie et de réadaptation de l'université Kırşehir Ahi Evran entre les dates suivant l'approbation du comité d'éthique.
Les patients qui s'adressent à la polyclinique de médecine physique et de réadaptation et qui se plaignent de douleurs seront examinés par un physiothérapeute.
Les patients chez qui une douleur chronique a été diagnostiquée lors d'un examen physique, répondent aux critères d'inclusion et acceptent de participer à l'étude seront inclus dans l'étude.
La description
Critères d'intégration :
- Entre 18 et 65 ans
- Avoir des douleurs 4 jours ou plus par semaine
- Avoir une intensité de douleur hebdomadaire de 3 ou plus selon l'échelle numérique d'évaluation de la douleur
- Avoir des douleurs chroniques durant au moins 3 mois
- Être capable de lire et d'écrire et n'avoir aucun problème cognitif
- Les personnes qui se portent volontaires pour participer à l'étude seront incluses.
Critères d'exclusion :
1. Avoir une douleur limitée aux maux de tête uniquement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe d'étude
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Échelle des symptômes de la douleur et de l'anxiété, formulaire abrégé en 4 éléments
Délai: 20 semaines
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20 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Échelle visuelle analogique
Délai: 20 semaines
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20 semaines
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Formulaire d'admission pour la douleur chronique
Délai: 20 semaines
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20 semaines
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Inventaire d’anxiété de Beck
Délai: 20 semaines
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20 semaines
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Questionnaire d'acceptation de la douleur chronique
Délai: 20 semaines
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20 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
13 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2024
Première publication (Réel)
6 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KAEU-T.ATAHAN-009
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .