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Validità e affidabilità della versione turca della forma breve in 4 elementi della scala dei sintomi dell'ansia e del dolore

17 aprile 2026 aggiornato da: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Validità e affidabilità della versione turca del modulo breve in 4 voci del PASS

Lo scopo principale dello studio era determinare l'affidabilità e la validità della versione turca della forma breve a 4 elementi della scala dei sintomi dell'ansia del dolore. Lo scopo secondario dello studio era determinare il livello di ansia correlata al dolore negli individui con dolore cronico.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

350

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Turchia (Türkiye), 40100
        • Kirsehir Ahi Evran University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio sarà implementato presso il Centro di terapia fisica e riabilitazione dell'Università Kırşehir Ahi Evran tra le date successive alla ricezione dell'approvazione del comitato etico. I pazienti che si rivolgono al Policlinico di Medicina Fisica e Riabilitazione con disturbi dolorifici verranno visitati da un fisioterapista. Saranno inclusi nello studio i pazienti a cui viene diagnosticato dolore cronico attraverso l'esame fisico, che soddisfano i criteri di inclusione e accettano di partecipare allo studio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Di età compresa tra 18 e 65 anni
  2. Avere dolore 4 o più giorni alla settimana
  3. Avere un'intensità del dolore settimanale pari o superiore a 3 secondo la scala numerica di valutazione del dolore
  4. Avere dolore cronico che dura da almeno 3 mesi
  5. Essere in grado di leggere e scrivere e non avere problemi cognitivi
  6. Verranno incluse le persone che si offriranno volontarie per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

1. Avere dolore limitato al solo mal di testa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di studio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala dei sintomi dell'ansia e del dolore Forma breve a 4 elementi
Lasso di tempo: 20 settimane
20 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 20 settimane
20 settimane
Modulo di ammissione per dolore cronico
Lasso di tempo: 20 settimane
20 settimane
Inventario dell'ansia di Beck
Lasso di tempo: 20 settimane
20 settimane
Questionario sull’accettazione del dolore cronico
Lasso di tempo: 20 settimane
20 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

13 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

6 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KAEU-T.ATAHAN-009

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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