Gyldighet og pålitelighet av den tyrkiske versjonen av den 4-delte korte formen av smerte-angstsymptomskalaen
17. april 2026 oppdatert av: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Gyldighet og pålitelighet av den tyrkiske versjonen av 4-elements kortform av PASS
Hovedmålet med studien var å bestemme påliteligheten og gyldigheten til den tyrkiske versjonen av 4-elements korte form av smerteangstsymptomskalaen.
Det sekundære målet med studien var å bestemme nivået av smerterelatert angst hos personer med kronisk smerte.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
350
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, Tyrkia (Türkiye), 40100
- Kirşehir Ahi Evran University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studien vil bli implementert ved Kırşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center mellom datoene etter å ha mottatt godkjenning fra etikkkomiteen.
Pasienter som søker til Fysisk medisin og rehabiliteringspoliklinikk med plager på smerte vil bli undersøkt av fysioterapeut.
Pasienter som er diagnostisert med kroniske smerter gjennom fysisk undersøkelse, oppfyller inklusjonskriteriene og samtykker i å delta i studien vil bli inkludert i studien.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mellom 18-65 år
- Har smerter 4 eller flere dager i uken
- Å ha en ukentlig smerteintensitet på 3 eller mer i henhold til den numeriske smertevurderingsskalaen
- Har kroniske smerter som varer i minst 3 måneder
- Å kunne lese og skrive og ikke ha kognitive problemer
- Personer som melder seg frivillig til å delta i studien vil bli inkludert.
Ekskluderingskriterier:
1. Har smerte begrenset til bare hodepine
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Studie gruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Smerte Angst Symptom Skala 4-Item Short Form
Tidsramme: 20 uker
|
20 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: 20 uker
|
20 uker
|
|
Opptaksskjema for kroniske smerter
Tidsramme: 20 uker
|
20 uker
|
|
Beck angstinventar
Tidsramme: 20 uker
|
20 uker
|
|
Spørreskjema for aksept av kronisk smerte
Tidsramme: 20 uker
|
20 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
13. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
6. januar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KAEU-T.ATAHAN-009
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .