Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der 4-Punkte-Kurzform der Schmerzangstsymptomskala
17. April 2026 aktualisiert von: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der 4-Punkte-Kurzform des PASS
Das Hauptziel der Studie bestand darin, die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version der 4-Punkte-Kurzform der Schmerz-Angst-Symptomskala zu bestimmen.
Das sekundäre Ziel der Studie bestand darin, das Ausmaß der schmerzbedingten Angst bei Personen mit chronischen Schmerzen zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
350
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Merkez
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Kırşehir, Merkez, Türkei (türkiye), 40100
- Kirsehir Ahi Evran University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Studie wird im Physiotherapie- und Rehabilitationszentrum der Universität Kırşehir Ahi Evran zwischen den Terminen nach Erhalt der Genehmigung der Ethikkommission durchgeführt.
Patienten, die sich mit Schmerzbeschwerden an die Poliklinik für Physikalische Medizin und Rehabilitation wenden, werden von einem Physiotherapeuten untersucht.
Patienten, bei denen durch körperliche Untersuchung chronische Schmerzen diagnostiziert werden, die Einschlusskriterien erfüllen und der Teilnahme an der Studie zustimmen, werden in die Studie aufgenommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
- An 4 oder mehr Tagen in der Woche Schmerzen haben
- Eine wöchentliche Schmerzintensität von 3 oder mehr gemäß der numerischen Schmerzbewertungsskala haben
- Chronische Schmerzen, die mindestens 3 Monate anhalten
- Lesen und schreiben können und keine kognitiven Probleme haben
- Eingeschlossen werden Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie melden.
Ausschlusskriterien:
1. Die Schmerzen beschränken sich auf Kopfschmerzen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Studiengruppe
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Schmerz-Angst-Symptomskala, 4-Punkte-Kurzform
Zeitfenster: 20 Wochen
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20 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 20 Wochen
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20 Wochen
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Aufnahmeformular für chronische Schmerzen
Zeitfenster: 20 Wochen
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20 Wochen
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Beck-Angst-Inventar
Zeitfenster: 20 Wochen
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20 Wochen
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Fragebogen zur Akzeptanz chronischer Schmerzen
Zeitfenster: 20 Wochen
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20 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
13. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Januar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KAEU-T.ATAHAN-009
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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