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통증 불안 증상 척도의 4개 항목 약식 터키어 버전의 타당성과 신뢰성

2026년 4월 17일 업데이트: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

PASS의 4개 항목 약식 터키어 버전의 유효성 및 신뢰성

이 연구의 주요 목표는 통증 불안 증상 척도의 4개 항목 약식 터키어 버전의 신뢰성과 타당성을 결정하는 것이었습니다. 이 연구의 두 번째 목표는 만성 통증이 있는 개인의 통증 관련 불안 수준을 확인하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, 터키 (Türkiye), 40100
        • Kirsehir Ahi Evran University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 윤리위원회 승인을 받은 후 날짜 사이에 Kırşehir Ahi Evran 대학 물리 치료 및 재활 센터에서 시행될 예정입니다. 통증을 호소하여 물리의학 및 재활 폴리클리닉에 지원하는 환자는 물리치료사의 진찰을 받게 됩니다. 신체검사를 통해 만성통증으로 진단되고, 포함기준을 충족하며, 연구 참여에 동의한 환자를 연구에 포함시킨다.

설명

포함 기준:

  1. 18~65세
  2. 일주일에 4일 이상 통증이 있는 경우
  3. Numeric Pain Rating Scale에 따른 주간 통증 강도가 3 이상인 경우
  4. 만성통증이 3개월 이상 지속되는 경우
  5. 읽고 쓸 수 있고 인지적 문제가 없음
  6. 연구에 자원하여 참여하는 개인도 포함됩니다.

제외 기준:

1. 통증이 두통에만 국한되어 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
스터디 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
통증 불안 증상 척도 4개 항목 약식
기간: 20주
20주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 20주
20주
만성 통증 입원 양식
기간: 20주
20주
Beck 불안 목록
기간: 20주
20주
만성 통증 수용 설문지
기간: 20주
20주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 29일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 13일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KAEU-T.ATAHAN-009

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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