Geldigheid en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de uit 4 items bestaande korte vorm van de pijnangstsymptoomschaal
17 april 2026 bijgewerkt door: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Geldigheid en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de korte versie van de PASS met 4 items
Het primaire doel van het onderzoek was het bepalen van de betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse versie van de uit 4 items bestaande korte vorm van de pijnangstsymptoomschaal.
Het secundaire doel van het onderzoek was het bepalen van het niveau van pijngerelateerde angst bij personen met chronische pijn.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
350
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, Turkije (Türkiye), 40100
- Kirşehir Ahi Evran University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in het Fysiotherapie- en Rehabilitatiecentrum van de Kırşehir Ahi Evran Universiteit tussen de data na ontvangst van de goedkeuring van de ethische commissie.
Patiënten die zich met pijnklachten aanmelden bij de Polikliniek Fysische Geneeskunde en Revalidatie worden onderzocht door een fysiotherapeut.
Patiënten bij wie bij lichamelijk onderzoek de diagnose chronische pijn wordt gesteld, die aan de inclusiecriteria voldoen en akkoord gaan met deelname aan het onderzoek, zullen in het onderzoek worden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de leeftijden van 18-65 jaar
- 4 of meer dagen per week pijn hebben
- Een wekelijkse pijnintensiteit van 3 of meer hebben volgens de Numeric Pain Rating Scale
- Chronische pijn heeft die minimaal 3 maanden aanhoudt
- Kunnen lezen en schrijven en geen cognitieve problemen hebben
- Personen die vrijwillig aan het onderzoek willen deelnemen, worden hierbij betrokken.
Uitsluitingscriteria:
1. Pijn hebben die beperkt is tot alleen hoofdpijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Studiegroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Pijn Angst Symptoomschaal Kort formulier met 4 items
Tijdsspanne: 20 weken
|
20 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Visueel analoge schaal
Tijdsspanne: 20 weken
|
20 weken
|
|
Toelatingsformulier voor chronische pijn
Tijdsspanne: 20 weken
|
20 weken
|
|
Beck-angstinventaris
Tijdsspanne: 20 weken
|
20 weken
|
|
Vragenlijst over acceptatie van chronische pijn
Tijdsspanne: 20 weken
|
20 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 januari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
13 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KAEU-T.ATAHAN-009
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .