Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kipuahdistuksen oireasteikon 4-kohdan lyhyen muodon turkkilaisen version pätevyys ja luotettavuus

perjantai 17. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

PASS-todistuksen 4-osaisen lyhyen lomakkeen turkinkielisen version pätevyys ja luotettavuus

Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli määrittää kivun ahdistuneisuusoireiden 4-osaisen lyhyen muodon turkinkielisen version luotettavuus ja validiteetti. Tutkimuksen toissijaisena tavoitteena oli määrittää kipuun liittyvän ahdistuneisuuden taso henkilöillä, joilla on krooninen kipu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Turkki (Türkiye), 40100
        • Kirsehir Ahi Evran University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus toteutetaan Kırşehir Ahi Evranin yliopiston fysioterapia- ja kuntoutuskeskuksessa eettisen komitean hyväksynnän saamisen jälkeen. Fysioterapiapoliklinikalle kipuvalituksia hakevat potilaat tulevat fysioterapeutin tarkastukseen. Tutkimukseen otetaan mukaan potilaat, joilla on fyysisen tutkimuksen perusteella diagnosoitu krooninen kipu, jotka täyttävät osallistumiskriteerit ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. 18-65-vuotiaana
  2. Kipua 4 tai useammin viikossa
  3. Viikoittainen kivun voimakkuus on 3 tai enemmän numeerisen kivun arviointiasteikon mukaan
  4. Krooninen kipu, joka kestää vähintään 3 kuukautta
  5. Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan, eikä hänellä ole kognitiivisia ongelmia
  6. Mukaan otetaan henkilöt, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

1. Kipu rajoittuu vain päänsärkyyn

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Opiskeluryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kivun ahdistuneisuusoireiden asteikko, 4-osainen lyhyt muoto
Aikaikkuna: 20 viikkoa
20 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 20 viikkoa
20 viikkoa
Kroonisen kivun pääsylomake
Aikaikkuna: 20 viikkoa
20 viikkoa
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 20 viikkoa
20 viikkoa
Kroonisen kivun hyväksymiskysely
Aikaikkuna: 20 viikkoa
20 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 29. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 13. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KAEU-T.ATAHAN-009

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Skaalan luotettavuuden kelpoisuus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa