トルコ版の疼痛不安症状スケールの 4 項目短縮形の有効性と信頼性
2026年4月17日 更新者：Atahan TURHAN、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
トルコ版の 4 項目の短縮形式パスの有効性と信頼性
この研究の主な目的は、トルコ版の疼痛不安症状スケールの 4 項目の短縮版の信頼性と妥当性を判断することでした。
この研究の第二の目的は、慢性疼痛を持つ個人の痛みに関連した不安のレベルを測定することでした。
調査の概要
状態
招待による登録
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
350
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Merkez
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Kırşehir、Merkez、トルコ（Türkiye）、40100
- Kirsehir Ahi Evran University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究は倫理委員会の承認を得た後、クルシェヒル・アヒ・エヴラン大学理学療法・リハビリテーションセンターで次の日程で実施される。
痛みを訴えて理学療法・リハビリテーション総合診療所に申し込んだ患者さんは、理学療法士による診察を受けます。
身体検査により慢性疼痛と診断され、対象基準を満たし、研究への参加に同意する患者が研究に含まれます。
説明
包含基準:
- 18歳から65歳まで
- 週に4日以上痛みがある
- 数値疼痛評価スケールによる毎週の痛みの強度が 3 以上である
- 少なくとも3か月以上続く慢性的な痛みがある
- 読み書きができ、認知機能に問題がないこと
- 研究に自発的に参加する個人も含まれます。
除外基準:
1. 痛みが頭痛のみに限定されている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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研究グループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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痛み不安症状スケール 4 項目の短い形式
時間枠：20週間
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20週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：20週間
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20週間
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慢性疼痛入院フォーム
時間枠：20週間
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20週間
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ベック不安症の目録
時間枠：20週間
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20週間
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慢性疼痛受容アンケート
時間枠：20週間
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20週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月29日
一次修了 (推定)
2026年6月13日
研究の完了 (推定)
2026年7月30日
試験登録日
最初に提出
2024年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月30日
最初の投稿 (実際)
2025年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月17日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
スケール信頼性妥当性の臨床試験
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