Trafność i rzetelność tureckiej wersji 4-pozycyjnej krótkiej formy Skali Objawów Bólu i Lęku
17 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Ważność i wiarygodność tureckiej wersji 4-elementowego krótkiego formularza PASS
Podstawowym celem badania było określenie rzetelności i trafności tureckiej wersji 4-pozycyjnej krótkiej formy Skali Objawów Bólu Lękowego.
Drugorzędowym celem badania było określenie poziomu lęku związanego z bólem u osób z bólem przewlekłym.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
350
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, Turcja (Türkiye), 40100
- Kirsehir Ahi Evran University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badanie zostanie zrealizowane w Centrum Fizjoterapii i Rehabilitacji Uniwersytetu Kırşehir Ahi Evran w terminie po uzyskaniu zgody komisji etyki.
Pacjenci zgłaszający się do Polikliniki Fizjoterapii i Rehabilitacji z dolegliwościami bólowymi zostaną zbadani przez fizjoterapeutę.
Do badania zostaną włączeni pacjenci, u których w badaniu przedmiotowym zostanie zdiagnozowany ból przewlekły, którzy spełnią kryteria włączenia i wyrażą zgodę na udział w badaniu.
Opis
Kryteria włączenia:
- W wieku 18-65 lat
- Ból występuje przez 4 lub więcej dni w tygodniu
- Posiadanie tygodniowego natężenia bólu wynoszącego 3 lub więcej zgodnie z Numeryczną Skalą Oceny Bólu
- Ból przewlekły trwający co najmniej 3 miesiące
- Potrafi czytać i pisać i nie ma problemów poznawczych
- W badaniu zostaną uwzględnione osoby, które zgłoszą się na ochotnika do wzięcia udziału w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
1. Ból ograniczony tylko do głowy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Kółko naukowe
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skala objawów bólu i lęku, 4-punktowa, krótka forma
Ramy czasowe: 20 tygodni
|
20 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 20 tygodni
|
20 tygodni
|
|
Formularz przyjęcia z powodu przewlekłego bólu
Ramy czasowe: 20 tygodni
|
20 tygodni
|
|
Inwentarz lęku Becka
Ramy czasowe: 20 tygodni
|
20 tygodni
|
|
Kwestionariusz akceptacji bólu przewlekłego
Ramy czasowe: 20 tygodni
|
20 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
13 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 stycznia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KAEU-T.ATAHAN-009
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .