Валидность и надежность турецкой версии краткой формы шкалы симптомов болевой тревоги, состоящей из 4 пунктов
17 апреля 2026 г. обновлено: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Действительность и надежность турецкой версии краткой формы PASS, состоящей из 4 пунктов
Основная цель исследования состояла в том, чтобы определить надежность и достоверность турецкой версии краткой формы шкалы болевых симптомов, состоящей из 4 пунктов.
Вторичной целью исследования было определение уровня тревоги, связанной с болью, у лиц с хронической болью.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
350
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, Турция (Туркие), 40100
- Kirşehir Ahi Evran University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследование будет проведено в Центре физиотерапии и реабилитации Университета Кыршехир Ахи Эвран между датами после получения одобрения комитета по этике.
Пациенты, обратившиеся в Поликлинику физической медицины и реабилитации с жалобами на боль, будут осмотрены физиотерапевтом.
В исследование будут включены пациенты, у которых при физическом осмотре диагностирована хроническая боль, которые соответствуют критериям включения и согласны участвовать в исследовании.
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 18 до 65 лет
- Боль 4 или более дней в неделю.
- Наличие еженедельной интенсивности боли 3 и более баллов по числовой шкале оценки боли.
- Наличие хронической боли, продолжающейся не менее 3 месяцев.
- Уметь читать и писать и не иметь когнитивных проблем
- В исследование будут включены лица, добровольно принявшие участие в исследовании.
Критерии исключения:
1. Боль ограничивается только головной болью.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Исследовательская группа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Шкала симптомов боли, тревоги, короткая форма из 4 пунктов
Временное ограничение: 20 недель
|
20 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: 20 недель
|
20 недель
|
|
Форма приема при хронической боли
Временное ограничение: 20 недель
|
20 недель
|
|
Опросник тревожности Бека
Временное ограничение: 20 недель
|
20 недель
|
|
Анкета принятия хронической боли
Временное ограничение: 20 недель
|
20 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
13 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KAEU-T.ATAHAN-009
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .