此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于施罗斯的运动疗法对青少年漏斗胸的影响

2025年1月6日 更新者:Busra Kandemir、Hacettepe University
关于漏斗胸(PE)锻炼方法的研究有限,凸显了进一步研究的必要性。 本研究调查了基于 Schroth 的运动疗法联合真空治疗对 35 名 PE 青少年的效果,分为真空+运动组 (n=19) 和仅真空治疗组 (n=16)。 结果包括畸形严重程度、矢状位、胸廓和脊柱活动度、肌肉耐力和生活质量。 与仅真空治疗相比,联合治疗显着改善了矢状脊柱姿势(颅椎、胸椎、胸腰椎、腰椎角度)和畸形特异性生活质量(Nuss 问卷评分)。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Altındağ
      • Ankara、Altındağ、火鸡、06100
        • Hacettepe Uuniversity

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 患有漏斗胸
  • 10-18岁
  • Haller指数超过2.5

排除标准:

  • 患有与综合征相关的漏斗胸的个体 患有混合畸形的个体
  • 之前因胸部畸形或脊柱问题接受过任何保守治疗或手术的人
  • 患有神经肌肉、风湿或慢性全身性疾病的个体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:仅真空
实验性的:真空加运动
由于漏斗胸锻炼方法的研究有限,需要进一步研究。 本研究旨在探讨基于施罗斯的运动疗法对患有漏斗胸的青少年的影响。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主要结果测量 1:畸形严重程度
大体时间:12周
主要结果测量 1:畸形严重程度测量:人体测量指数(厘米) 详细信息:重复,单位为厘米。 时间范围:评估将在治疗第一周和治疗后12周内进行
12周
主要结果测量 2:矢状脊柱姿势
大体时间:12周
主要结果测量 2:矢状脊柱姿势测量:侧面照片(°) 详细信息:以度为单位 时间范围:评估将在治疗第一周和治疗后 12 周内进行
12周
主要结果指标 3:特定疾病的生活质量
大体时间:12周
主要结果测量 3:特定疾病的生活质量测量:Nuss 问卷 (1-4) 详细信息:更高 = 更好 时间范围:评估将在治疗第一周和治疗后 12 周内进行
12周
主要成果衡量标准 4:总体生活质量
大体时间:12周
主要结果测量 4:一般生活质量测量:PedsQL (0-100) 详细信息:更高 = 更好 时间范围:评估将在治疗第一周和治疗后 12 周内进行
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
次要结果测量 1:胸廓活动度
大体时间:12周
次要结果测量 1:胸廓活动度测量:胸围 (cm) 详细信息:以 cm 为单位 时间范围:评估将在治疗第一周和治疗后 12 周内进行
12周
次要结果测量 2:脊柱活动能力
大体时间:12周
次要结果测量 2:脊柱活动度测量:坐姿前屈 (厘米) 详细信息:最高值 时间范围:评估将在治疗第一周和治疗后 12 周内进行
12周
次要结果测量 3:腰椎活动度
大体时间:12周
次要结果测量 3:腰椎活动度 - 测量:改良 Schober (cm) 详细信息:cm 差异 时间范围:评估将在治疗第一周和治疗后 12 周内进行
12周
次要结果测量 4:肌肉耐力(仰卧起坐)
大体时间:12周
次要结果测量 4:肌肉耐力(仰卧起坐) 测量:仰卧起坐(重复/30 秒) 详细信息:重复 时间范围:评估将在治疗第一周和治疗后 12 周内进行
12周
次要结果测量 5:肌肉耐力(侧桥)
大体时间:12周
次要结果测量 5:肌肉耐力(外侧桥) 测量:外侧桥 详细信息: 持续时间 时间范围: 评估将在治疗第一周和治疗后 12 周内进行
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月15日

初级完成 (实际的)

2024年5月1日

研究完成 (实际的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月6日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月6日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅