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오목가슴이 있는 청소년에서 슈로스 기반 운동치료의 효과

2025년 1월 6일 업데이트: Busra Kandemir, Hacettepe University
오목가슴(PE)의 운동 방법에 대한 연구는 제한적이므로 추가 연구의 필요성이 강조됩니다. 본 연구는 진공 + 운동 그룹(n=19)과 진공 단독 그룹(n=16)으로 나누어 PE가 있는 청소년 35명을 대상으로 진공 치료와 결합된 Schroth 기반 운동 요법의 효과를 조사했습니다. 결과에는 기형 심각도, 시상 자세, 흉곽 및 척추 이동성, 근육 지구력 및 삶의 질이 포함되었습니다. 병용 요법은 진공 단독 치료에 비해 시상 척추 자세(두개척추, 흉추, 흉요추, 요추 각도)와 기형별 삶의 질(Nuss Questionnaire 점수)을 크게 개선했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, 칠면조, 06100
        • Hacettepe Uuniversity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 오목가슴이 있는
  • 10~18세
  • Haller 지수가 2.5 이상인 경우

제외 기준:

  • 증후군과 관련된 오목가슴이 있는 사람 혼합기형이 있는 사람
  • 이전에 흉부 기형이나 척추 문제로 인해 보존적 치료나 수술을 받은 적이 있는 사람
  • 신경근 질환, 류마티스 질환, 만성 전신 질환이 있는 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 진공청소기만
실험적: 진공 플러스 운동
오목가슴의 운동 접근법에 대한 연구가 제한되어 있기 때문에 이 분야에 대한 추가 조사가 필요합니다. 본 연구는 오목가슴이 있는 청소년에게 Schroth 기반 운동치료가 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 결과 측정 1: 기형 심각도
기간: 12주
일차 결과 측정 1: 기형 심각도 측정: 인체 측정 지수(cm) 세부 정보: 반복(cm). 기간: 평가는 치료 첫 주와 치료 후 12주 동안 실시됩니다.
12주
일차 결과 측정 2: 시상 척추 자세
기간: 12주
일차 결과 측정 2: 시상 척추 자세 측정: 측면 사진(°) 세부 사항: 도 단위 기간: 평가는 치료 첫 주와 치료 후 12주 동안 수행됩니다.
12주
일차 결과 측정 3: 질병별 QoL
기간: 12주
일차 결과 측정 3: 질병별 QoL 측정: Nuss 설문지(1-4) 세부 사항: 높을수록 좋음 기간: 평가는 치료 첫 주와 치료 후 12주 동안 실시됩니다.
12주
1차 결과 측정 4: 일반적인 QoL
기간: 12주
일차 결과 측정 4: 일반적인 QoL 측정: PedsQL(0-100) 세부 사항: 높음 = 더 좋음 기간: 평가는 치료 첫 주와 치료 후 12주 동안 수행됩니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2차 결과 측정 1: 흉곽 이동성
기간: 12주
2차 결과 측정 1: 흉곽 이동성 측정: 흉부 둘레(cm) 세부 사항: cm 단위 기간: 평가는 치료 첫 주와 치료 후 12주 동안 수행됩니다.
12주
2차 결과 측정 2: 척추 이동성
기간: 12주
2차 결과 측정 2: 척추 가동성 측정: 앉아서 뻗기(cm) 세부 사항: 최고 값 기간: 평가는 치료 첫 주와 치료 후 12주 동안 실시됩니다.
12주
2차 결과 측정 3: 요추 이동성
기간: 12주
2차 결과 측정 3: 요추 운동성 - 측정: 수정된 쇼버(cm) 세부 사항: cm 차이 기간: 평가는 치료 첫 주와 치료 후 12주 동안 수행됩니다.
12주
2차 결과 측정 4: 근육 지구력(윗몸일으키기)
기간: 12주
2차 결과 측정 4: 근육 지구력(윗몸일으키기) 측정: 윗몸일으키기(30초 반복) 세부 사항: 반복 기간: 평가는 치료 첫 주와 치료 후 12주 동안 실시됩니다.
12주
2차 결과 측정 5: 근육 지구력(측면 교량)
기간: 12주
2차 결과 측정 5: 근육 지구력(측면 브리지) 측정: 측면 브리지(들) 세부 정보: 기간 기간: 평가는 치료 첫 주 및 치료 후 12주 동안 수행됩니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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