将认知评估纳入劳力性热损伤后的耐热性测试中
2025年1月1日 更新者：ITAY、Medical Corps, Israel Defense Force
耐热测试期间的认知评估
这项前瞻性观察性研究旨在评估士兵在耐热测试 (HTT) 期间的劳累后热损伤 (EHI)，以调查其对认知表现的影响。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
本研究的目的是在耐热测试（HTT）中监测的生理参数中添加认知评估，并基于积累的士兵耐热知识构建新的认知生理评估模型。 每年，以色列国防军 (IDF) 都会邀请大约 50 名运动后热损伤 (EHI) 士兵进行 HTT。 HTT 在受伤后大约一个月进行，作为患者临床评估的一部分，也旨在确定野战部队战斗人员是否重返岗位。 目前，HTT 中用于确定耐热性的标准仅基于生理参数，而 HTT 中没有使用认知评估。 值得注意的是，科学文献中发表的大量研究描述了暴露在高温条件下和体力活动对人类认知和心理压力的影响。
进行 HTT 的受试者还将使用美国军方 (USARIEM) 研究实验室使用和验证的测试进行认知评估和心理紧张评估。 除了 HTT 中进行的经过验证的生理监测之外，还将进行认知评估。 所有收集到的生理和认知数据将用于构建新的生物统计模型，并将建议新的标准来定义耐热性或不耐受性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
70
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tel Hashomer、以色列
- Heller Institute, Institute of Military Physiology, IDF Medical Corps
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
以色列国防军作战士兵
描述
纳入标准：
- 战斗士兵劳累性热损伤后
排除标准：
- 限制战斗任务的额外医疗状况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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战斗士兵劳累性热损伤后
根据 HTT 生理结果，参与者被分为耐热 (HI) 组或耐热 (HT) 组。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在耐热测试中被分类为不耐热的参与者人数
大体时间：120分钟
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如果参与者在耐热测试期间表现出以下任何指标，则被归类为不耐热：核心体温 (Tre) ≥ 38.5°C (≥ 101.38°F)、心率 (HR) ≥ 150 bpm，或未能达到 Tre-to-HR 比率 ≥ 0.2798°C ∙ bpm-1。
不符合这些标准的参与者被归类为耐热者。
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120分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Daniel S Moran, PhD、Institute of Military Physiology, IDF Medical Corps, Tel Hashomer, Israel
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Moran DS, Shitzer A, Pandolf KB. A physiological strain index to evaluate heat stress. Am J Physiol. 1998 Jul;275(1):R129-34. doi: 10.1152/ajpregu.1998.275.1.R129.
- Epstein Y, Sohar E, Shapiro Y. Exertional heatstroke: a preventable condition. Isr J Med Sci. 1995 Jul;31(7):454-62.
- Moran DS, Heled Y, Still L, Laor A, Shapiro Y. Assessment of heat tolerance for post exertional heat stroke individuals. Med Sci Monit. 2004 Jun;10(6):CR252-7. Epub 2004 Jun 1.
- Moran DS, Erlich T, Epstein Y. The heat tolerance test: an efficient screening tool for evaluating susceptibility to heat. J Sport Rehabil. 2007 Aug;16(3):215-21. doi: 10.1123/jsr.16.3.215.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年2月1日
初级完成 (实际的)
2024年12月21日
研究完成 (实际的)
2024年12月21日
研究注册日期
首次提交
2024年12月24日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月1日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月1日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
此数据属于以色列国防军和以色列国防部。
如果通讯作者收到合理请求并建立机构间数据共享协议，将考虑数据共享。
IPD 共享时间框架
数据是可用的，如果通讯作者收到合理请求并建立机构间数据共享协议，将考虑共享。
IPD 共享访问标准
如果通讯作者收到合理请求并建立机构间数据共享协议，将考虑共享。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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