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家庭参与 ICU

2025年1月15日 更新者:Oguzhan Kayhan、Istanbul University - Cerrahpasa

重症监护室的家庭参与:一项前瞻性队列研究,探讨其对镇静剂量、谵妄、无呼吸机天数和住院时间的影响。

这项前瞻性队列研究的目的是调查与在三级重症监护病房接受治疗的患者亲属相处的时间对患者预后的影响。

它旨在回答的主要问题是:

花更多时间陪伴重症监护患者的亲属是否会降低镇静剂的需求量? 花更多时间陪伴重症监护患者的亲属是否会减少谵妄、减少使用呼吸机的天数以及缩短 ICU 停留时间?

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

122

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • İstanbul、火鸡、34153
        • 招聘中
        • Cerrahpasa Medical Faculty
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

大学医院三级重症监护室的患者

描述

纳入标准:

  • 18岁及以上的患者。
  • 患者至少有一名家庭成员积极参与 ICU 的护理过程。

排除标准:

  • 已有认知障碍或痴呆症的患者。
  • 严重脑外伤患者。
  • ICU 内患者的预期死亡率超过 80%。
  • 入住 ICU 的患者家属不在场。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
家人短暂参与
在该小组中,亲属会花长达 2 小时的时间与患者在一起并参与他们的护理。
家人的长期参与
亲属与患者相处超过 2 小时并参与护理的团体。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
镇静剂量
大体时间:每位患者在入住 ICU 的前 4 周内都会每天接受评估和记录。
它是患者每天使用的镇静药物的平均剂量。 它将针对每种镇静药物进行计算。 计算方法是将所有剂量除以住院天数。
每位患者在入住 ICU 的前 4 周内都会每天接受评估和记录。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
谵妄
大体时间:每位患者在入住 ICU 的前 4 周内都会每天接受评估和记录。
每个患者在住院期间每天都会接受谵妄评估。 CAM-ICU 评分将用于评估。 每位患者的平均谵妄天数可以通过将患者谵妄天数除以住院总天数得出。
每位患者在入住 ICU 的前 4 周内都会每天接受评估和记录。
通气天数
大体时间:每位患者在入住 ICU 的前 4 周内都会每天接受评估和记录。
对于每位患者,他们使用呼吸机的天数将按其住院时间的百分比计算。 对于每位患者,他们接受有创通气的天数将除以他们在重症监护病房接受治疗的天数,以计算百分比。
每位患者在入住 ICU 的前 4 周内都会每天接受评估和记录。
留在重症监护室
大体时间:每位患者在入住 ICU 的前 4 周内都会每天接受评估和记录。
每位患者在重症监护室的时间长度将被记录。
每位患者在入住 ICU 的前 4 周内都会每天接受评估和记录。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Oktay Demirkiran, Professor、İstanbul University - Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Medical Faculty
  • 首席研究员:Oguzhan Kayhan、İstanbul University - Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Medical Faculty

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月13日

初级完成 (估计的)

2025年6月30日

研究完成 (估计的)

2025年8月15日

研究注册日期

首次提交

2025年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月8日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月15日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

与国际数据库共享患者数据未获得伦理委员会批准。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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