ICU에서의 가족 참여
2025년 1월 15일 업데이트: Oguzhan Kayhan, Istanbul University - Cerrahpasa
중환자실의 가족 참여: 진정제 투여량, 섬망, 인공호흡기 사용하지 않는 일수 및 체류 기간에 미치는 영향을 조사하는 전향적 코호트 연구.
이 전향적 코호트 연구의 목적은 3차 중환자실에서 치료를 받는 환자의 친척과 함께 보낸 시간이 환자 결과에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
중환자실에 있는 환자의 친척과 더 많은 시간을 보내면 진정제 요구량이 낮아지나요? 집중 치료를 받는 환자의 친척과 더 많은 시간을 보내면 섬망이 줄어들고, 인공호흡기 사용 일수가 줄어들고, ICU 입원 기간이 짧아지나요?
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
122
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Oguzhan Kayhan
- 전화번호: 63943 0090 212 414 3000
- 이메일: oguzhan.kayhan@iuc.edu.tr
연구 장소
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İstanbul, 칠면조, 34153
- 모병
- Cerrahpasa Medical Faculty
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연락하다:
- Oguzhan Kayhan
- 전화번호: 63943 0090 212 414 3000
- 이메일: oguzhan.kayhan@iuc.edu.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
대학병원 3차 중환자실 환자들
설명
포함 기준:
- 18세 이상 환자.
- ICU의 치료 과정에 적극적으로 참여하는 가족 구성원이 한 명 이상인 환자.
제외 기준:
- 기존의 인지 장애 또는 치매 환자.
- 심각한 외상성 뇌손상 환자.
- 중환자실에서 예상 사망률이 80%를 넘는 환자.
- 중환자실에 입원한 환자의 가족 부재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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가족의 짧은 참여
친척들이 환자와 최대 2시간을 함께 보내고 진료에 참여하는 그룹입니다.
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가족의 오랜 참여
친척들이 환자와 2시간 이상 함께 시간을 보내며 진료에 참여하는 집단.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진정제 복용량
기간: 각 환자는 ICU에 입원한 후 처음 4주까지 매일 평가되고 기록됩니다.
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환자가 사용하는 진정제의 일일 평균 복용량입니다.
각 진정제에 대해 계산됩니다.
복용한 모든 복용량을 입원 일수로 나누어 계산합니다.
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각 환자는 ICU에 입원한 후 처음 4주까지 매일 평가되고 기록됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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섬망 상태
기간: 각 환자는 ICU에 입원한 후 처음 4주까지 매일 평가되고 기록됩니다.
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각 환자는 입원 기간 동안 매일 섬망 여부를 평가받게 됩니다.
CAM-ICU 채점은 평가에 사용됩니다.
각 환자의 평균 섬망 일수는 섬망 상태였던 일수를 총 병원 입원 일수로 나누어 구합니다.
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각 환자는 ICU에 입원한 후 처음 4주까지 매일 평가되고 기록됩니다.
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환기일
기간: 각 환자는 ICU에 입원한 후 처음 4주까지 매일 평가되고 기록됩니다.
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각 환자에 대해 인공호흡기를 사용하는 일수는 입원 기간의 백분율로 계산됩니다.
각 환자에 대해 침습적 인공호흡을 받은 일수를 중환자실에서 치료받은 일수로 나누어 백분율을 계산합니다.
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각 환자는 ICU에 입원한 후 처음 4주까지 매일 평가되고 기록됩니다.
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중환자실에 머물다
기간: 각 환자는 ICU에 입원한 후 처음 4주까지 매일 평가되고 기록됩니다.
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각 환자가 집중 치료를 받는 기간이 기록됩니다.
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각 환자는 ICU에 입원한 후 처음 4주까지 매일 평가되고 기록됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Oktay Demirkiran, Professor, İstanbul University - Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Medical Faculty
- 수석 연구원: Oguzhan Kayhan, İstanbul University - Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Medical Faculty
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 13일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 8일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2024/231
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
국제 데이터베이스와 환자 데이터를 공유하는 것에 대한 윤리위원회 승인을 얻지 못했습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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