此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

PLISSIT 性教育咨询对解决使用避孕方法的女性性问题的效果:一年随访结果

2025年1月11日 更新者:Özlem BAKAN DEMİREL、Izmir Katip Celebi University
性是人类生活的普遍组成部分,是两个人分享情感、身体、灵魂和快乐的过程。 尽管性是生活中自然的一部分,但它会受到许多因素的影响。 这些因素之一是夫妇使用的避孕方法。 虽然避孕方法可以防止意外怀孕并帮助夫妻拥有满意的性生活而不必担心怀孕,但它们也会对夫妻的性行为产生负面影响,甚至导致性功能障碍。

研究概览

详细说明

尽管文献中有很多研究探讨避孕方法对性行为的变化,但方法使用与女性性功能之间的关系仍不清楚。 有研究表明,避孕方法的使用会对性功能产生负面影响(性交频率减少、性唤起、性高潮或润滑困难),也有研究表明避孕方法可能会改善性行为。 一些研究报告称,所使用的避孕方法对性功能没有影响。 在避孕咨询中,评估申请人的性功能并在必要时提供性咨询很重要。 建议卫生专业人员使用模型来有效评估性功能,并在存在 CD 的情况下提供最合适的护理。 在这个方向上,在这个方向上经常使用的 PLISSIT 模型提供的教育咨询可以成为弥合卫生专业人员和个人之间在消除 CD 方面的差距的方法。有研究表明,性行为采用这种模式进行教育咨询是有效的。 然而,文献中使用PLISSIT模型来解决女性在避孕方法使用过程中出现CD问题的研究数量非常有限。 此外,文献中尚无研究评估该模型提供的为期一年的培训咨询的有效性。 为了满足这一需要,本研究旨在探讨根据PLISSIT模型提供的性教育咨询对使用避孕方法的女性在一年内解决性问题的效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

352

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡
        • Marmara University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • ≤45岁且不在围绝经期/绝经后(不是绝经期),
  • 有性伴侣并有活跃的性生活,
  • 一种有效的避孕方法(IUD、COC、避孕套;注射法、implanaon)≥3个月,
  • 土耳其语不是问题,
  • 受过足够的教育,能够理解他们所阅读的内容并回答问题,
  • 可能影响性健康的慢性疾病(癌症、糖尿病、高血压、高胆固醇血症、心脏病、动脉粥样硬化、慢性肺病和肝病、慢性肾功能衰竭等)或药物(降压药、利尿剂、降脂药、H2受体拮抗剂、抗组胺药、抗胆碱能药、化疗药、抗惊厥药、抗抑郁药、抗精神病药、麻醉药、镇静药)使用和
  • 自愿参与该研究的女性也被纳入研究样本中。

排除标准:

  • 首次申请/使用新方法,
  • ≥46岁或更年期,
  • 他们目前的方法是新的(<3 个月),
  • 性生活不活跃或因伴侣的工作等关系而性生活极少的人,
  • 可能影响性能力的慢性疾病或药物,
  • 谁不会说土耳其语,
  • 没有受过足够的教育,无法理解他们所读的内容并回答问题,
  • 不想参加这项研究的女性不包括在样本中。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:对照组
常规临床护理
常规临床护理
实验性的:实验:参与者组
我们通过电话联系了工作组中的妇女,并邀请她们前往医院。 按照PLISSIT模式提供性教育和咨询。 总共对这些女性进行了 5 次访谈,第一次是面对面访谈,随后是电话访谈。 研究中的 FSFI 评估 FSFI 评估进行了 5 次(初始、第 1、第 3、第 6 个月和一年后)。 根据 PLISSIT 模型,讨论了他们的性取向以及自上次评估以来的任何问题,并在必要时进行了简短的咨询。
我们通过电话联系了工作组中的妇女,并邀请她们前往医院。 按照PLISSIT模式提供性教育和咨询。 总共对这些女性进行了 5 次访谈,第一次是面对面访谈,随后是电话访谈。 研究中的 FSFI 评估 FSFI 评估进行了 5 次(初始、第 1、第 3、第 6 个月和一年后)。 根据 PLISSIT 模型,讨论了他们的性取向以及自上次评估以来的任何问题,并在必要时进行了简短的咨询。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
女性性功能指数(FSFI)
大体时间:初始、第 1、第 1、第 3、第 6 个月和 1 年后
FSFI 总分范围为 2 至 36,FSFI 总分表明性功能的一般状况。 35 FSFI 截止值为 26.55。 得分≤26.55定义性功能障碍,>26.55定义性功能正常。
初始、第 1、第 1、第 3、第 6 个月和 1 年后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月2日

初级完成 (实际的)

2019年8月1日

研究完成 (实际的)

2019年8月30日

研究注册日期

首次提交

2025年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月11日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月11日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MARMARAU-SBE-OBD-02

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅