피임법을 사용하는 여성의 성문제 해결에 있어서 PLISSIT에 따른 성교육-상담의 효과: 1년 추적 결과
2025년 1월 11일 업데이트: Özlem BAKAN DEMİREL, Izmir Katip Celebi University
성은 인간 삶의 보편적인 부분이며 두 사람이 감정, 신체, 영혼 및 즐거움을 공유하는 과정입니다.
성욕은 삶의 자연스러운 부분이지만 다양한 요인에 의해 영향을 받을 수 있습니다.
이러한 요인 중 하나는 부부가 사용하는 피임 방법입니다.
피임법은 원치 않는 임신을 예방하고 부부가 임신에 대한 두려움 없이 만족스러운 성생활을 할 수 있도록 도와주지만, 부부의 성생활에 부정적인 영향을 미치고 심지어 성기능 장애를 일으킬 수도 있습니다.
연구 개요
상세 설명
성적 행동에 대한 피임 방법의 변화를 조사한 문헌에는 많은 연구가 있지만 방법 사용과 여성의 성기능 사이의 관계는 불분명합니다.
피임법 사용이 성기능(성교 빈도 감소, 각성 장애, 오르가슴 또는 윤활 장애)에 부정적인 영향을 미친다는 연구 결과와 성행위를 개선할 수 있다는 연구 결과가 있습니다.
일부 연구에서는 사용되는 피임 방법이 성기능에 영향을 미치지 않는다고 보고합니다. 피임 상담에서는 신청자의 성기능을 평가하고 필요한 경우 성상담을 제공하는 것이 중요합니다.
건강 전문가는 성기능을 효과적으로 평가하고 CD가 있는 경우 가장 적절한 치료를 제공하기 위해 모델을 사용하는 것이 좋습니다.
이러한 방향에서 자주 사용되는 PLISSIT 모델에서 제공되는 교육 상담은 CD 제거에 있어 의료 전문가와 개인 간의 격차를 해소할 수 있는 접근 방식이 될 수 있습니다. 이 모델을 활용한 교육상담이 효과적이다.
그러나 피임법 사용 중 CD를 경험하는 여성의 문제를 해결하기 위해 PLISSIT 모델을 사용한 문헌 연구 수는 매우 제한적입니다.
또한 본 모델에서 1년간 제공되는 훈련-상담의 효과성을 평가한 연구는 문헌에 없다.
본 연구는 이러한 필요성에 부응하는 문헌적 기여를 목적으로 PLISSIT 모델에 따른 성교육 상담이 피임법을 사용하는 여성의 성문제 해결에 1년 동안 미치는 효과를 검증하는 것을 목적으로 한다. .
연구 유형
중재적
등록 (실제)
352
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
İstanbul, 칠면조
- Marmara University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 45세 이하이고 폐경 전후 기간(폐경 기간 아님)이 아닌 경우,
- 성 파트너가 있고 활발한 성생활을 하고 있으며,
- 효과적인 피임법 중 하나(IUD, COC, 콘돔, 주사법, 임플라논)를 3개월 이상,
- 터키어는 문제가 되지 않습니다.
- 읽은 내용을 이해하고 질문에 답할 수 있을 만큼 충분히 교육을 받았으며,
- 성 건강에 영향을 미칠 수 있는 만성질환(암, 당뇨병, 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 심장질환, 죽상경화증, 만성 폐 및 간 질환, 만성 신부전 등) 또는 약물(항고혈압제, 이뇨제, 지질강하제, H2수용체 길항제, 항히스타민제, 항콜린제, 화학요법제, 항경련제, 항우울제, 항정신병제, 마약, 진정제)를 사용하지 않고
- 연구에 참여하기 위해 자원한 여성이 연구 표본에 포함되었습니다.
제외 기준:
- 처음 신청하는 경우/새로운 방법을 사용하는 경우
- 46세 이상 또는 폐경기,
- 현재 방법을 처음 사용하는 경우(<3개월),
- 활발한 성생활을 하지 않거나, 연애 중 파트너의 직업 등으로 인해 성관계 횟수가 매우 적은 분,
- 성생활에 영향을 미칠 수 있는 만성 질환이나 약물,
- 터키어를 못하는 사람,
- 읽은 내용을 이해하고 질문에 답할 만큼 교육을 충분히 받지 못했으며,
- 연구에 참여하고 싶지 않은 여성은 표본에 포함되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 통제 그룹
정기 임상 진료
|
일상적인 임상 진료
|
|
실험적: 실험 : 참가자 그룹
실무그룹에 포함된 여성들은 전화로 연락을 받고 병원에 초대되었습니다.
PLISSIT 모델에 따라 성교육과 상담이 제공되었다.
면접은 1차 대면면접, 2차 전화면접으로 총 5차례 진행되었습니다.
연구에서 FSFI 평가 FSFI 평가는 5회 수행되었습니다(초기, 1개월, 3개월, 6개월 및 1년 후).
PLISSIT 모델에 따르면, 그들의 성적 취향과 이전 평가 이후의 문제점에 대해 논의하고 필요한 경우 짧은 상담을 제공했습니다.
|
실무그룹에 포함된 여성들은 전화로 연락을 받고 병원에 초대되었습니다.
PLISSIT 모델에 따라 성교육과 상담이 제공되었다.
면접은 1차 대면면접, 2차 전화면접으로 총 5차례 진행되었습니다.
연구에서 FSFI 평가 FSFI 평가는 5회 수행되었습니다(초기, 1개월, 3개월, 6개월 및 1년 후).
PLISSIT 모델에 따르면, 그들의 성적 취향과 이전 평가 이후의 문제점에 대해 논의하고 필요한 경우 짧은 상담을 제공했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
여성 성기능 지수(FSFI)
기간: 초기, 1개월, 1개월, 3개월, 6개월 및 1년 후
|
FSFI 총점의 범위는 2~36점이며 FSFI 총점은 성기능의 일반적인 상태를 나타냅니다.35
FSFI 컷오프 값은 26.55입니다.
26.55점 이하의 점수는 성기능 장애를 정의하고 26.55점 초과는 정상적인 성기능을 정의합니다.
|
초기, 1개월, 1개월, 3개월, 6개월 및 1년 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 5월 2일
기본 완료 (실제)
2019년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
성기능 장애에 대한 임상 시험
-
Riphah International University모병Innominate Upslip Suprapubic Dysfunction파키스탄
성교육과 상담에 대한 임상 시험
-
University of OxfordBeijing Normal University; Beijing Stars and Rain Education Institute for Autism완전한아동 학대 | 부모-자녀 관계 | 자폐 스펙트럼 장애 | 육아 | 아동 행동 문제 | 가족 관계 | 정신 건강 문제중국