Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av sexuell utbildning-rådgivning enligt PLISSIT för att lösa sexuella problem hos kvinnor som använder preventivmedel: Resultat från ett års uppföljning

11 januari 2025 uppdaterad av: Özlem BAKAN DEMİREL, Izmir Katip Celebi University
Sexualitet är en universell del av mänskligt liv och är en process där två personer delar sina känslor, kropp, själ och nöjen. Även om det är en naturlig del av livet kan sexualiteten påverkas av många faktorer. En av dessa faktorer är de preventivmedel som används av par. Samtidigt som preventivmetoder förhindrar oplanerade/oönskade graviditeter och hjälper par att få ett tillfredsställande sexliv utan rädsla för att bli gravida, kan de också påverka parets sexualitet negativt och till och med orsaka sexuella dysfunktioner.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Även om det finns många studier i litteraturen som undersöker förändringar av preventivmetoder på sexuella beteenden, är sambandet mellan metodanvändning och kvinnlig sexuell funktion fortfarande oklart. Det finns studier som visar att användning av preventivmedel har negativa effekter på den sexuella funktionen (minskad frekvens av samlag, svårigheter med upphetsning, orgasm eller smörjning), samt studier som tyder på att det kan förbättra sexuella beteenden. Vissa studier rapporterar att den använda preventivmetoden inte har någon effekt på den sexuella funktionen. Vid preventivmedelsrådgivning är det viktigt att utvärdera den sökandes sexuella funktioner och ge sexuell rådgivning vid behov. Det rekommenderas att hälso- och sjukvårdspersonal använder en modell för att effektivt utvärdera sexuella funktioner och ge den mest lämpliga vården i närvaro av CD. I denna riktning kan den utbildningsrådgivning som tillhandahålls med PLISSIT-modellen, som ofta används i denna riktning, vara ett tillvägagångssätt som kan överbrygga gapet mellan vårdpersonalen och individen när det gäller att eliminera CD. Det finns studier som visar att sexuellt utbildningsrådgivning med denna modell är effektiv. Däremot är antalet studier i litteraturen där PLISSIT-modellen användes för att lösa problemen med kvinnor som upplever CD under preventivmetod mycket begränsat. Dessutom finns det ingen studie som utvärderar effektiviteten av den utbildningsrådgivning som tillhandahålls med denna modell under 1 år i litteraturen. I syfte att bidra till litteraturen i linje med detta behov, syftade denna studie till att undersöka effekten av sexualupplysning-rådgivning som ges i linje med PLISSIT-modellen på lösningen av sexuella problem hos kvinnor som använder preventivmetoder under en ettårsperiod .

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

352

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İstanbul, Kalkon
        • Marmara University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ≤45 år och inte i peri/postmenopausal period (inte klimakteriet vilket är),
  • Har en sexpartner och har ett aktivt sexliv,
  • En av de effektiva preventivmetoderna (spiral, p-piller, kondom; injektionsmetod, implanering) i ≥3 månader,
  • Turkiska språket är inget problem,
  • Utbildade nog att förstå vad de läser och svara på frågor,
  • Kroniska sjukdomar som kan påverka den sexuella hälsan (cancer, diabetes, högt blodtryck, hyperkolesterolemi, hjärtsjukdomar, åderförkalkning, kroniska lung- och leversjukdomar, kronisk njursvikt, etc.) eller medicinering (antihypertensiva, diuretika, lipidsänkande medel, H2-receptorantagonist, antihistamin, antikolinerga, kemoterapeutiska medel, antikonvulsiva, antidepressiva, antipsykotiska, narkotiska, lugnande medel) utan användning och
  • Kvinnor som frivilligt deltog i studien inkluderades i studieurvalet.

Uteslutningskriterier:

  • Att ansöka för första gången/att använda en ny metod,
  • ≥46 års ålder eller klimakteriet,
  • Ny med deras nuvarande metod (<3 månader),
  • De som inte har ett aktivt sexliv eller som har mycket sällan sex på grund av sin partners jobb etc. i ett förhållande,
  • Kronisk sjukdom eller medicinering som kan påverka sexualiteten,
  • Vem talar inte turkiska,
  • Inte tillräckligt utbildade för att förstå vad de läser och svara på frågor,
  • Kvinnor som inte ville delta i studien ingick inte i urvalet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Kontrollgrupp
Rutinmässig klinisk vård
rutinmässig klinisk vård
Experimentell: Experimentell : Deltagargrupp
Kvinnorna som ingick i arbetsgruppen kontaktades per telefon och bjöds in till sjukhuset. Sexuell utbildning och rådgivning gavs i enlighet med PLISSIT-modellen. Totalt 5 intervjuer genomfördes med kvinnorna, den första intervjun ansikte mot ansikte och de efterföljande per telefon. FSFI-bedömningar i studien FSFI-bedömningar utfördes 5 gånger (inledande, 1:a, 3:e, 6:e månaden och 1 år senare). Enligt PLISSIT-modellen diskuterades deras sexualitet och eventuella problem sedan den tidigare bedömningen och en kort rådgivning gavs vid behov.
Kvinnorna som ingick i arbetsgruppen kontaktades per telefon och bjöds in till sjukhuset. Sexuell utbildning och rådgivning gavs i enlighet med PLISSIT-modellen. Totalt 5 intervjuer genomfördes med kvinnorna, den första intervjun ansikte mot ansikte och de efterföljande per telefon. FSFI-bedömningar i studien FSFI-bedömningar utfördes 5 gånger (inledande, 1:a, 3:e, 6:e månaden och 1 år senare). Enligt PLISSIT-modellen diskuterades deras sexualitet och eventuella problem sedan den tidigare bedömningen och en kort rådgivning gavs vid behov.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Female Sexual Function Index (FSFI)
Tidsram: initial, 1:a, 1:a, 3:e, 6:e månaden och 1 år senare
FSFI totalpoäng varierar från 2 till 36 och FSFI totalpoäng indikerar den allmänna statusen för sexuell funktion.35 FSFI-gränsvärdet är 26,55. En poäng på ≤26,55 definierar sexuell dysfunktion och >26,55 definierar normal sexuell funktion.
initial, 1:a, 1:a, 3:e, 6:e månaden och 1 år senare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 maj 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MARMARAU-SBE-OBD-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera