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对视频辅助胸腔镜手术患者实施音乐疗法:一项质量改进计划

2025年1月12日 更新者:Sandra Nahom、Cedars-Sinai Medical Center
该项目的目的是引入和实施音乐疗法作为一种循证疼痛管理方案,重点是降低项目现场麻醉后护理室 (PACU) 电视辅助胸腔镜手术 (VATS) 患者的术后疼痛水平。 指导这一举措的临床问题是:在接受 VATS 手术的成年患者中,与 8 周内不进行干预相比,实施音乐疗法是否会导致 PACU 术后疼痛评分降低? 研究人员将询问符合条件的患者在到达 PACU 后的即时疼痛评分,然后通过耳罩式耳机播放患者选择的音乐。 实施音乐治疗后30分钟将重新检查疼痛评分。 手术后不会取消或改变止痛药物和/或常规护理的护理标准来代替音乐疗法。

研究概览

详细说明

指导这一举措的临床问题是:在接受 VATS 手术的成年患者中,与 8 周内不进行干预相比,实施音乐疗法是否会导致 PACU 术后疼痛评分降低? 研究人员将询问符合条件的患者在到达 PACU 后的即时疼痛评分,然后通过耳罩式耳机播放患者选择的音乐。 实施音乐治疗后30分钟将重新检查疼痛评分。 手术后不会取消或改变止痛药物和/或常规护理的护理标准来代替音乐疗法。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Sandra Nahom, MSN, RN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 18 岁及以上患有肺部肿块诊断并接受 VATS 治疗的成年人

排除标准:

  • 患有痴呆症、神经认知障碍或慢性疼痛的个体。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:音乐治疗
参与者接受音乐疗法作为一种基于证据的疼痛管理实践,以减少 VATS 手术后 PACU 中的疼痛水平。
接受 VATS 手术的符合条件的患者可以接受音乐疗法作为干预措施,以减轻术后疼痛程度并改善结果。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
实施后疼痛评分的变化,通过数字评定量表 (NRS) 测量
大体时间:首席研究员将在手术前对术前区域进行干预。然后参与者将安排 VATS 程序。然后,评估将在 PACU 手术后立即进行。
VATS 患者到达 PACU 后立即测量疼痛评分。 实施音乐治疗后,30分钟后会重复进行疼痛评分,看看疼痛是否因音乐治疗而改善。 将使用数字评定量表(NRS)疼痛评估工具来测量疼痛。
首席研究员将在手术前对术前区域进行干预。然后参与者将安排 VATS 程序。然后,评估将在 PACU 手术后立即进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sandra Nahom, MSN, RN、Cedars-Sinai Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月14日

初级完成 (估计的)

2025年3月10日

研究完成 (估计的)

2025年3月10日

研究注册日期

首次提交

2025年1月9日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月12日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月12日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00003902

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我不打算发布结果。 这是一个学校项目。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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