孤立踝关节融合后距下关节融合的发生率
重要的是要了解孤立踝关节融合后是否需要距下和中足融合的真实发生率,以便更好地告知患者未来需要进一步手术的可能性。 同样重要的是要了解先前存在的放射性关节是否可能导致将来需要进行融合,以及融合后踝关节的对齐可能会产生多大的影响。
该研究的目的是回顾之前接受过孤立性踝关节融合术的患者的记录和放射学检查,然后看看他们随后是否需要进一步手术。
研究概览
详细说明
孤立性踝关节融合术通常被认为是一种很好的手术,可以很好地缓解疼痛并让患者功能良好。 患者在行走时脚跟会提前抬起,虽然旁观者通常不会立即察觉,但它确实会增加邻近距下关节和 Chopart 关节的压力。 从放射学角度来看,距下关节关节在孤立性踝关节融合后很常见,但不一定有临床症状。 随后同侧距下关节或 Chopart 关节融合的长期发生率尚不清楚。 各种不同的研究表明,距下关节的骨关节病(放射学)患病率为 24-100%,并报告 84% 的患者在 10 年后抱怨疼痛。 据报道,Chopart 关节的患病率在 18-77% 之间。
这是一项观察性研究,回顾了接受过孤立性踝关节融合术的患者的医疗记录和放射学检查。 将使用基本统计数据和逻辑回归模型来分析数据。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Jayne Edwards
- 电话号码:01691404143
- 邮箱:jayne.edwards5@nhs.net
研究联系人备份
- 姓名:Julie Steen
- 电话号码:01691404418
- 邮箱:julie.steen@nhs.net
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受过孤立性踝关节融合术的患者。
描述
纳入标准:
任何年龄超过 18 岁且接受过孤立性踝关节融合术的患者。
排除标准:
18岁以下的参与者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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踝关节孤立融合后距下和足中部融合的发生率
大体时间:患者从手术到现在的回顾性数据收集。
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研究孤立踝关节融合后距下和足中部融合的发生率以及影响其发生的因素。
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患者从手术到现在的回顾性数据收集。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年6月1日
初级完成 (估计的)
2026年6月30日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年9月5日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月16日
首次发布 (实际的)
2025年1月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月7日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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