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단독 발목 유합술 후 거골하 관절 유합술의 발생률

환자에게 향후 추가 수술이 필요할 가능성에 대해 더 잘 알리기 위해서는 단독 발목 융합 후 거골하 및 발 중간 융합의 필요성에 대한 실제 발생률을 아는 것이 중요합니다. 기존의 방사선학적 관절염이 향후 유합술의 필요성으로 이어질 가능성이 있는지, 유합술 후 발목 관절의 정렬이 얼마나 중요한 영향을 미칠 수 있는지를 이해하는 것도 중요합니다.

이 연구의 목적은 이전에 단독으로 발목 융합술을 받은 적이 있는 환자의 메모와 방사선학을 검토한 다음 이후에 추가 수술이 필요한지 여부를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

단독 발목 유합술은 일반적으로 통증을 완화하고 환자가 제대로 기능할 수 있도록 하는 좋은 수술로 간주됩니다. 환자는 걸을 때 발뒤꿈치가 일찍 올라가게 되며, 보는 사람이 즉시 인지할 수는 없지만 인접한 거골하 관절과 쇼파르트 관절에 스트레스를 증가시킵니다. 방사선학적으로 거골하 관절 관절염은 고립된 발목 융합 후에 흔히 발생하지만 반드시 임상적으로 증상이 나타나는 것은 아닙니다. 이후의 동측 거골하 또는 쇼파르트 관절 유합의 장기간 발생률은 잘 알려져 있지 않습니다. 다양한 연구에서 거골하 관절의 골관절증(방사선학적) 유병률은 24~100%로 나타났으며, 환자의 84%가 10년 후 통증을 호소하는 것으로 보고되었습니다. 쇼파르트 관절의 유병률은 18~77%로 다양하게 보고되었습니다.

이것은 고립된 발목 유합술을 받은 환자의 의료 기록과 방사선학을 검토하는 관찰 연구입니다. 데이터는 로지스틱 회귀 모델링과 함께 기본 통계를 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

고립된 발목 유합술을 받은 환자.

설명

포함 기준:

고립된 발목 유합술을 받은 적이 있고 18세 이상인 모든 환자.

제외 기준:

18세 미만 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발목관절의 단독 융합 후 거골하 및 발중간 융합의 발생률
기간: 환자의 수술부터 현재까지의 후향적 데이터 수집.
고립된 발목 융합 후 거골하 및 발 중간 융합의 발생률과 이에 영향을 미치는 요인을 살펴봅니다.
환자의 수술부터 현재까지의 후향적 데이터 수집.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RL1901

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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