Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania zrostu stawu skokowego po izolowanym zrośnięciu stawu skokowego

7 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust

Ważne jest, aby poznać prawdziwszą częstość występowania konieczności zespolenia kości podskokowej i śródstopia po izolowanym zespoleniu stawu skokowego, aby lepiej informować naszych pacjentów o prawdopodobieństwie konieczności dalszej operacji w przyszłości. Ważne jest również, aby zrozumieć, czy istniejąca wcześniej artroza radiologiczna może spowodować konieczność zespolenia stawu skokowego w przyszłości i jak ważne może mieć na to wpływ ustawienie stawu skokowego po zespoleniu.

Celem badania jest przegląd notatek i badań radiologicznych pacjentów, u których w przeszłości wystąpił izolowany stwardnienie stawu skokowego, a następnie sprawdzenie, czy w przyszłości wymagali oni dalszej operacji.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Izolowane zespolenie stawu skokowego jest zwykle uważane za dobrą operację, zapewniającą dobrą ulgę w bólu i umożliwiającą pacjentom dobre funkcjonowanie. Podczas chodzenia pacjenci będą mieli przedwczesne uniesienie pięty i chociaż często nie jest to od razu zauważalne dla widza, zwiększa to obciążenie sąsiadujących stawów podskokowych i Choparta. Radiologicznie artroza stawu podskokowego jest częstym następstwem izolowanych zrostów stawu skokowego, ale niekoniecznie ma objawy kliniczne. Długoterminowa częstość występowania kolejnych zrostów kości podskokowej lub stawu Choparta po tej samej stronie nie jest dobrze znana. Różne badania wykazały częstość występowania choroby zwyrodnieniowej stawów (radiologicznie) w stawie podskokowym na poziomie 24–100% i stwierdzono, że 84% pacjentów skarżyło się na ból po 10 latach. Donoszono, że częstość występowania w stawach Choparta waha się w granicach 18–77%.

Jest to badanie obserwacyjne, w którym dokonano przeglądu dokumentacji medycznej i badań radiologicznych pacjentów, u których wystąpił izolowany zrost stawu skokowego. Dane będą analizowane przy użyciu podstawowych statystyk z modelowaniem regresji logistycznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, u których doszło do izolowanego zrośnięcia kostki.

Opis

Kryteria włączenia:

Każdy pacjent, u którego wystąpił izolowany zrost stawu skokowego i który ukończył 18 lat.

Kryteria wykluczenia:

Uczestnicy poniżej 18 roku życia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
częstość występowania zrostów podskokowych i śródstopia po izolowanym zrośnięciu stawu skokowego
Ramy czasowe: Retrospektywne gromadzenie danych dotyczących pacjentów od operacji do chwili obecnej.
Aby przyjrzeć się częstości występowania zrostów podskokowych i śródstopia po izolowanym zrośnięciu kostki i jakie czynniki na to wpływają.
Retrospektywne gromadzenie danych dotyczących pacjentów od operacji do chwili obecnej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RL1901

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na zespolenie kostki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj