Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af subtalar ledfusion efter isoleret ankelfusion

7. april 2025 opdateret af: Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust

Det er vigtigt at kende en mere sand forekomst af behovet for subtalar- og mellemfodsfusioner efter en isoleret ankelfusion, for bedre at informere vores patienter om sandsynligheden for at få behov for yderligere operation i fremtiden. Det er også vigtigt at forstå, om allerede eksisterende radiologisk artrose sandsynligvis vil føre til behovet for en fusion i fremtiden, og også hvor vigtig ankelleddets justering efter en fusion kan påvirke dette.

Formålet med undersøgelsen er at gennemgå de patienters notater og røntgen, som tidligere har haft en isoleret ankelfusion og derefter se, om de efterfølgende har behov for yderligere operation.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Isoleret ankelfusion betragtes normalt som en god operation, der giver god smertelindring og giver patienterne mulighed for at fungere godt. Patienter vil få en tidlig hælstigning, når de går, og selvom det ofte ikke umiddelbart er synligt for en tilskuer, øger det belastningen på de nærliggende subtalar- og Chopart-led. Radiologisk er subtalar ledartrose almindelig efter isolerede ankelfusioner, men ikke nødvendigvis klinisk symptomatisk. Den langsigtede forekomst af efterfølgende ipsilaterale subtalar- eller Chopart-ledfusioner er ikke velkendt. Forskellige undersøgelser har vist en prævalens af slidgigt (radiologisk) på 24-100 % i subtalarleddet og rapporterede, at 84 % af patienterne klagede over smerter efter 10 år. Prævalensen i Chopart-leddene er rapporteret at variere mellem 18-77%.

Dette er et observationsstudie, der gennemgår journaler og radiologi hos patienter, der har haft en isoleret ankelfusion. Dataene vil blive analyseret ved hjælp af grundlæggende statistik med logistisk regressionsmodellering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har haft en isoleret ankelfusion.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Enhver patient, der har haft en isoleret ankelfusion og er over 18 år.

Ekskluderingskriterier:

Deltagere under 18 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af subtalar- og mellemfodsfusioner efter isoleret sammensmeltning af ankelleddet
Tidsramme: En retrospektiv dataindsamling, der følger patienter fra operation til nu.
At se på forekomsten af ​​subtalar- og mellemfodsfusioner efter en isoleret ankelfusion og hvilke faktorer der har påvirket dette.
En retrospektiv dataindsamling, der følger patienter fra operation til nu.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

17. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RL1901

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ankelgigt

Kliniske forsøg med ankel fusion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner