ARTLifeLine：辅助生殖技术 (ART) 家庭健康和发展轨迹队列 (ARTLL)
2025年1月19日 更新者：Peking University Third Hospital
这项观察性研究的目的是利用辅助生殖技术研究不孕夫妇及其后代的健康状况。 它旨在回答的主要问题是：
- 在团队前期建立的辅助生殖出生队列及相关研究的基础上，进一步拓展“辅助生殖家庭健康与发育追踪队列”建设，结合跨数据库链接等新兴技术，整合、多组学测序和经典队列研究设计，进行跨世代长期纵向随访，多维度覆盖全生命周期和健康。
- 建立孕产妇和儿童辅助生殖疾病风险预测模型。
- 描绘不同阶段辅助生殖后代的生长曲线和神经行为发育轨迹。
- 评估辅助生殖后代的青少年生育潜力和危险因素。
研究概览
详细说明
近期研究目标（五年内）：
构建生育期妇女儿童辅助生殖风险预测模型，识别潜在的具有高预测价值的分子标志物，为进一步的基础机制研究提供流行病学证据线索。
分析自然受孕与辅助生殖孕妇和儿童的健康状况、孕期胎儿的生长发育曲线以及出生后儿童的早期神经行为发育水平。
- 中长期研究目标（队列未来的研究方向）：
系统评估不孕不育和辅助生殖治疗对父母和后代生理、心理、个人和家庭发展的长期影响。
与国内外其他与辅助生殖相关的健康队列或数据库合作和共享数据，比较和分析各种辅助生殖技术对不孕夫妇及其后代健康的长期安全性。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100191
- Peking University Third Hospital
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Beijing、Beijing、中国、100191
- Peking University Third Hospital, Beijing, China
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
已经接受或计划接受 IVF 生育治疗的夫妇及其孩子。
研究以家庭为基础进行招募，包括：因各种原因接受体外受精的夫妇、因体外受精治疗出生的孩子以及家庭中的其他孩子
描述
纳入标准：
(1) 之前或计划进行的 IVF 治疗； （二）有生育治疗期间的纸质或电子病历； （三）征得研究对象或者未成年人监护人的知情同意。
排除标准：
（一）排除体外受精的其他辅助生殖治疗技术，包括引导性交、诱导排卵、人工授精等； （二）拒绝入学； (3) 随时以任何理由撤回或中止研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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已经接受或计划接受 IVF 生育治疗的夫妇及其后代
已进行或计划接受 IVF 生育治疗；提供生育治疗期间的纸质或电子病历；获得研究对象或未成年人监护人的知情同意
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用于生育目的体外处理人类卵母细胞、精子或胚胎的方法或程序
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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健康成果
大体时间：20年
|
接受辅助生殖治疗后不同阶段（辅助生殖治疗阶段、孕产期、儿童期、青春期）和维度（生理、心理、个体和家庭发展）的父母和孩子的健康结局。
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20年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Jie Qiao, PhD、Peking University Third Hospital
- 研究主任：Rong Li, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Wei Yuan, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Tongyan Han, PhD、Peking University Third Hospital
- 研究主任：Liying Yan, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Yuanyuan Wang, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Rui / Yang, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Xiaohui / Zhu, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Lian / Chen, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Meihua / Piao, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Yunpu / Cui, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Yanan / Tang, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Chunling / Huang, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Chunmei / Zhang, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Linlin / Wang, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Ningning / Pan, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Huifeng Shi, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Tianchen / Wu, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Wanning / Qiu, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Jinfang / Yuan, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Hui / Zhang, MD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Qingqing Wang、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Meng Qin、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Ying Kuo、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Wenxi Zhang、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Shuo Guan、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Siming Jiang、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Fei Kong、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Tian Tian, PhD、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Lixue Chen、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Yu Fu、Peking University Third Hospital
- 首席研究员：Fang Liu、Peking University Third Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年1月20日
初级完成 (估计的)
2043年12月31日
研究完成 (估计的)
2043年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年6月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月19日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月19日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- M2023095
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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